藥用輔料羥丙基倍他環(huán)糊精 500g起
藥用輔料羥丙基倍他環(huán)糊精 500g起
[128446-35-5] 本品為倍他環(huán)糊精與1,2-環(huán)氧丙烷的醚化物。按無水物計算,含羥丙氧基(一OCH2CHOHCH3)應(yīng)為19.6%~26.3%?! 拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨臒o定形或結(jié)晶性粉末?! ”酒吩谒虮贾袠O易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲中幾乎不溶?! 捐b別】(1)取本品5%的水溶液0.5ml,置10ml試管中,加10%a-萘酚的乙醇溶液2滴,搖勻,沿試管壁緩緩加入硫酸1ml,在兩液界面處即顯紫色環(huán)?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)?! 緳z查】酸堿度 取本品1.0g,加水40ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品2.5g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色?! ÷然?nbsp; 取本品0.1g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)?! ‰妼?dǎo)率 取本品約5.0g(以無水物計),精密稱定,置于50ml量瓶中,加新沸放冷的水溶解并稀釋至刻度。在20℃下測定溶液的電導(dǎo)率(通則0681),不得過200μS/cm?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品約2.5g,精密稱定,置25ml量瓶中,加60℃的水15ml,振搖使溶解,放冷至室溫,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取倍他環(huán)糊精對照品25mg[1]和1,2-丙二醇對照品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定,用苯基鍵合硅膠為填充劑;水為流動相;用示差折光檢測器;柱溫為40℃;檢測器溫度為40℃。取對照品溶液20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,倍他環(huán)糊精峰和丙二醇峰的分離度應(yīng)不小于4,分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖至倍他環(huán)糊精保留時間的6倍。按外標(biāo)法以峰面積計,含倍他環(huán)糊精不得過0.5%,1,2-丙二醇不得過0.5%;除倍他環(huán)糊精和1,2-丙二醇外的其他單一雜質(zhì)不得過0.1%(以1,2-丙二醇計),除倍他環(huán)糊精和1,2-丙二醇外其他雜質(zhì)總和不得過1.0%(以1,2-丙二醇計,只計倍他環(huán)糊精和1,2-丙二醇之間的峰)?! …h(huán)氧丙烷 取本品約0.5g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1ml,密封,不斷振搖使溶解,作為供試品溶液;取100ml量瓶,加N,N-二甲基乙酰胺約60ml,加瓶塞,稱重,用注射器注入環(huán)氧丙烷對照品約0.3ml,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差即為溶液中環(huán)氧丙烷的重量,用N,N-二甲基乙酰胺稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備液,精密量取對照品貯備液適量,用N,N-二甲基乙酰胺稀釋制成每1ml中含0.5μg的溶液,精密量取1ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用苯乙烯-二聚乙烯苯共聚物(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為50℃,維持10分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,維持10分鐘,再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘;進(jìn)樣口溫度為120℃;檢測器溫度為250℃;頂空溫度為100℃,平衡時間為30分鐘;取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計算,含環(huán)氧丙烷不得過0.0001%?! ∷?nbsp; 取本品,照水分測定法(通則0832第法1)測定,含水分不得過6.0%?! 胱茪堅?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%?! ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品需氧菌總數(shù)不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,每10g供試品不得檢岀大腸埃希菌和沙門菌?! 竞繙y定】羥丙氧基取本品約0.1g,精密稱定,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定,即得?! 绢悇e】藥用輔料,包合劑,穩(wěn)定劑等。