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PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內(nèi)酯

參考價(jià) 2
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣州市碳水科技有限公司
  • 品       牌Tanshtech
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/4/10 10:24:49
  • 訪問次數(shù)249
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碳水科技(Tanshui Technology Co., Ltd)通過提供用于治療、設(shè)備和診斷的即用功能化聚合物和共聚物,專門致力于彌合聚合物與藥物輸送之間的差距。

Tanshtech生產(chǎn)和銷售一系列功能性聚合物、共聚物和聚合物偶聯(lián)物。Tanshtech的聚合物包括功能性PEG衍生物,PLGA-PEG、PLA-PEG、PCL-PEG、脂質(zhì)PEG、PEI-PEG、聚(L-賴氨酸)-PEG、聚(L-谷氨酸)-PEG、聚天冬氨酸-PEG等,可用于藥物/基因遞送、封裝、細(xì)胞粘附和表面修飾等研究。Tanshtech還提供各種多肽、脂質(zhì)體用輔料、改性的透明質(zhì)酸和熒光染料等。

Tanshtech還專門從事聚合物合成和功能化、納米顆粒制造、表面修飾與偶聯(lián)、靶向納米探針構(gòu)建、多模態(tài)多功能微納米體系構(gòu)建以及開發(fā)體外診斷試劑、分子影像探針、多功能診療制劑等。



PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點(diǎn)擊化學(xué)
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 50mg
級(jí)別 其他
PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內(nèi)酯
PCL-PEG-DCL:聚己內(nèi)酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)-PSMA(前列腺特異性膜抗原)抑制劑DCL(ACUPA)。這個(gè)材料可以創(chuàng)建一個(gè)靶向藥物遞送系統(tǒng),可以用來做膠束納米顆粒,包裹藥物和核酸等。專門針對(duì)PSMA表達(dá)的細(xì)胞,如前列腺癌細(xì)胞。
PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內(nèi)酯 產(chǎn)品信息

PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內(nèi)酯


【中文名稱】

聚己內(nèi)酯聚乙二醇PSMA抑制劑DCL

【英文名稱】

PCL-PEG-DCL (ACUPA)

   

碳水科技(Tanshtech)

【純   度】

95%以上

【保    存】

-20

規(guī)  

50mg,100mg,500mg,1g


PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已內(nèi)酯


【產(chǎn)品特性】

PCL-PEG-DCL:聚己內(nèi)酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)-PSMA(前列腺特異性膜抗原)抑制劑DCL(ACUPA)。這個(gè)材料可以創(chuàng)建一個(gè)靶向藥物遞送系統(tǒng),可以用來做膠束納米顆粒,包裹藥物和核酸等。專門針對(duì)PSMA表達(dá)的細(xì)胞,如前列腺癌細(xì)胞。

PCL(聚己內(nèi)酯)

長(zhǎng)期藥物釋放:PCL是一種生物可降解的聚酯,被廣泛用于藥物遞送系統(tǒng)中,尤其是那些需要長(zhǎng)期藥物釋放的應(yīng)用。PCL的降解速率較慢,可以實(shí)現(xiàn)藥物在體內(nèi)的緩釋。

PEG(聚乙二醇)

增強(qiáng)溶解性和生物相容性:PEG修飾可以提高整個(gè)系統(tǒng)的溶解性和生物相容性,減少免疫系統(tǒng)的識(shí)別,從而延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。

減少蛋白質(zhì)吸附:PEG的存在有助于減少蛋白質(zhì)的吸附,降低系統(tǒng)被免疫系統(tǒng)清除的風(fēng)險(xiǎn),提高藥物遞送的效率。

DCL(ACUPA,一種PSMA抑制劑)

靶向前列腺癌細(xì)胞:作為一種PSMA抑制劑,DCL可以特異性地結(jié)合到PSMA表達(dá)的細(xì)胞上,如前列腺癌細(xì)胞。這使得PCL-PEG-DCL復(fù)合材料能夠?qū)⑺幬镏苯舆f送到癌細(xì)胞,提高治療效果的同時(shí)減少對(duì)健康組織的副作用。

PCL-PEG-DCL在藥物遞送中的作用

靶向遞送:利用DCL的PSMA抑制特性,PCL-PEG-DCL能夠靶向PSMA表達(dá)的前列腺癌細(xì)胞,為精準(zhǔn)治療提供可能。

控制釋放:結(jié)合PCL的長(zhǎng)期釋放特性和PEG的穩(wěn)定性,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物(如DCL或其他聯(lián)合藥物)的持續(xù)和控制釋放,提高治療效率。

減少毒性和副作用:通過靶向遞送和控制釋放,減少藥物對(duì)正常組織的暴露,從而降低治療的毒性和副作用。



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