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藥用糖精鈉輔料矯味劑現(xiàn)貨可零售可批發(fā)廠家

參考價(jià) 10
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/5/21 16:30:52
  • 訪問(wèn)次數(shù)361
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眾森醫(yī)藥-----醫(yī)藥原料藥大王

1、始于1976年,專業(yè)專注專一經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥原料及輔料藥45年


2、經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥原料輔料藥2000余種,中藥提取物1200余種,對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品1000余種,各類試劑1500余種


3、業(yè)務(wù)遍及國(guó)內(nèi)外上萬(wàn)家藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥原料經(jīng)營(yíng)公司、醫(yī)院制劑、醫(yī)藥科研單位、保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè),


4、品種齊、規(guī)格全、質(zhì)量?jī)?yōu)、價(jià)格低丶服務(wù)佳、發(fā)貨快,信譽(yù)高,售后好。

眾森醫(yī)藥---為中國(guó)制藥加油!







糊精;蔗糖;二甲基亞砜;水楊酸;撲爾敏;蜂蠟;地塞米松;明膠;枸櫞酸鈉;枸櫞酸鉀
CAS號(hào) 128-44-9 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C6H4SO2NNaCO.2H2O 規(guī)格 25kg
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) GMP證書(shū)
藥用糖精鈉輔料矯味劑現(xiàn)貨可零售可批發(fā)廠家
糖精鈉

Tangjingna

Saccharin Sodium

C7H4NNaO3S·2H2O 241.19
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藥用糖精鈉輔料矯味劑現(xiàn)貨可零售可批發(fā)廠家

糖精鈉

Tangjingna

Saccharin Sodium

C7H4NNaO3S·2H2O 241.19

本品為1,2-苯并異噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。

【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭或微有香氣;易風(fēng)化。

本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

【鑒別】(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸1ml,即析出結(jié)晶;濾過(guò),沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時(shí),依法測(cè)定(通則0612),熔點(diǎn)為226~230℃。

(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過(guò)量的氫氧化鈉試液,即顯綠色熒光。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集576圖)一致。

(4)本品熾灼后,殘?jiān)@鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

【檢查】酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng);但遇酚酞指示液不得顯紅色。

銨鹽取本品0.40g,加無(wú)氨水20ml溶解后,加堿性鉀試液1ml,搖勻,靜置5分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無(wú)氨水溶解并稀釋至1000ml)1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0025%)。

苯甲酸鹽與水楊酸鹽取本品0.50g,加水10ml溶解后,加醋酸5滴使成酸性,加三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色。

甲苯磺酰胺照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。

供試品溶液取本品2.0g,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,加色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過(guò)九號(hào)篩)100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌,浸漬12小時(shí)以上,除去酸液,再用鹽酸同樣處理3次,每次1小時(shí),然后用水洗滌至溶液顯中性,將硅藻土分散于甲醇300ml中,濾過(guò),在80℃烘干]10g,混合均勻,裝入25mm×250mm的色譜管,照柱色譜法(通則0511第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干,加二氯甲烷,使成1.0mL

對(duì)照品溶液取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品各適量,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。

色譜條件用硅酮(OV-17)為固定相,涂布濃度為1.5%;柱溫180℃。

測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入氣相色譜儀。

限度含甲苯磺酰胺的總量不得過(guò)0.0025%。

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)15.0%(通則0831)。

重金屬取本品2.0g,置燒杯中,加水48ml溶解后,加鹽酸溶液(9→100)2ml,攪勻,并用玻璃棒摩擦杯壁,至開(kāi)始結(jié)晶,靜置1小時(shí)后,濾過(guò),取濾液25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽取無(wú)水碳酸鈉約1g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,置無(wú)水碳酸鈉上,用水少量濕潤(rùn),干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測(cè)定】取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.52mg的C7H4NNaO3S。

【類別】診斷用藥,矯味劑。

【貯藏】密封保存。

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