DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖
【中文名稱】
磷脂聚乙二醇半乳糖
半乳糖聚乙二-磷脂
【英文名稱】
DSPE-PEG-Galactose
Galactose -PEG-DSPE
【性 狀】
白色或淡黃色粘稠體或者固體,取決于分子量
【結(jié)構(gòu)式】
【純 度】
95%以上
【溶解性】
DMSO等有機溶劑
【保 存】
避光,干燥,-20℃保存 ,避免頻繁的溶解和凍干
【規(guī) 格】
100mg,500mg,1g,5g,10g
DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖
【產(chǎn)品特性】
半乳糖(galactose, Gal)是廣泛存在于奶產(chǎn)品或甜菜中的一種單糖,是某些糖蛋白的重要成分。肝細胞表面存在一類半乳糖受體,也被稱為唾液酸糖蛋白受體(asialoglycoprotein receptor,ASGPR),可以特異性與Gal結(jié)合,以受體介導的胞吞作用大量攝入Gal進行分解代謝和再循環(huán)[33-34]。因此Gal可以作為靶向修飾物,實現(xiàn)藥物載體的肝癌細胞靶向。
Liu等[35]制備了包載去甲斑螯素片的ASGPR靶向LPs。該LPs是利用二硬脂?;字R?醇胺-聚乙二醇(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly,DSPE-PEG)與Gal結(jié)合形成半乳糖化LPs(Gal-Lipo)。GAL-Lipo通過其LPs外側(cè)的Gal末端分子和HepG2細胞上的ASGPR選擇性結(jié)合,然后利用受體介導的胞吞作用將攜帶藥物的LPs攝入HepG2細胞內(nèi)達到富集藥物的作用。體外實驗表明,相比于未經(jīng)Gal修飾的LPs,GAL-Lipo被顯著地內(nèi)化到HepG2細胞中,這也意味著更多的藥物能被輸送到細胞內(nèi)。Wang等[36]制備了以Gal修飾的LPs,以熱激活延遲熒光(thermally activated delayed fluorescence,TADF)為熒光探針評價LPs靶向腫瘤細胞的能力,共聚焦顯微鏡和流式細胞儀檢測結(jié)果表明,與空白PEG-DSPE修飾的LPs相比,HepG2細胞對Gal-PEG-DSPE修飾的LPs的攝取效率更高。
Gal修飾的LPs展現(xiàn)出了其優(yōu)異的肝癌細胞靶向能力,通過與ASGPR結(jié)合,將LPs以受體介導的胞吞作用攝入細胞。因此,Gal是肝癌細胞靶向載體理想的修飾物。當然,Gal修飾的LPs也存在需要解決的問題,雖然,Gal修飾的LPs可以相對精準定位于肝癌細胞,但是在肝癌治療中,如何避免對正常肝細胞損傷還需要更為深入的研究。
DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖
【產(chǎn)品系列】
DSPE-PEG-Glucose 磷脂-聚乙二醇-葡萄糖
DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖
DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖
DSPE-PEG-HA 磷脂-聚乙二醇-透明質(zhì)酸
DSPE-PEG-Heparin 磷脂-聚乙二醇-肝素
DSPE-PEG-FA
DSPE-PEG-Biotin
DSPE-PEG-FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG