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藥用羧甲纖維素鈉cp2020

參考價(jià) 65 52
訂貨量 1-24Kg ≥25Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/12/11 16:03:40
  • 訪問(wèn)次數(shù)518
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  西安清言生物科技有限責(zé)任公司,成立于2023年,位于古都西安蓮湖區(qū),致力于藥用輔料行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān),提供優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù),期待您的合作。
 
  主要經(jīng)營(yíng)范圍:給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料等。
 
  常規(guī)藥用輔料:麥芽糖,阿斯帕坦,磷酸氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進(jìn)口食品級(jí)),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級(jí)),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(氣象法沉淀法),十二烷基硫酸鈉(粉狀針狀),單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售,常規(guī)藥用輔料:環(huán)拉酸鈉(甜蜜素),山梨酸鉀,山梨酸,甜菊素,羥苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸鈉,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質(zhì)重質(zhì)),凡士林(黃白),軟皂,二甲亞砜,枸櫞酸,枸櫞酸鉀,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級(jí)),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二鈉等大小包裝均有售,藥用級(jí)精制蔗糖(可注射級(jí)蔗糖)藥用級(jí)羥丙基倍他環(huán)糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級(jí)尿素 (2020版藥典) 常規(guī)藥用輔料:殼聚糖,谷氨酸鈉,(輕質(zhì))碳酸鈣,果糖,無(wú)水碳酸鈉,山崳酸甘油酯,氫化大豆油,氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸,苯酚,三乙醇胺,富馬酸,蜂蜜,糖精鈉,香蘭素等大小包裝均有售,
 
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動(dòng)化程度 其他
藥用羧甲纖維素鈉cp2020
 【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末。
【鑒別】取本品1g,加溫水50ml,攪拌使擴(kuò)散均勻,制成膠體溶液,放冷,備用。
【檢查】黏度 取本品適量,按照標(biāo)示項(xiàng)下要求標(biāo)明的條件配制溶液,釆用規(guī)定的測(cè)定條件,依法測(cè)定(通則0633第三法),應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%。
【含量測(cè)定】取干燥失重項(xiàng)下的本品約0.25g,精密稱定,置150ml錐形瓶中
藥用羧甲纖維素鈉cp2020 產(chǎn)品信息
取本品1g,加溫水50ml,攪拌使擴(kuò)散均勻,制成膠體溶液,放冷,備用?! 。?)取上述溶液10ml,加硫酸銅試液1ml,即生成藍(lán)色絮狀沉淀?! 。?)取上述溶液5ml,加等體積氯化鋇試液,即生成白色沉淀?! 。?)取上述溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)?!  緳z查】黏度  取本品適量,按照標(biāo)示項(xiàng)下要求標(biāo)明的條件配制溶液,釆用規(guī)定的測(cè)定條件,依法測(cè)定(通則0633第三法),應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%?! ∷釅A度  取本品0.5g,加溫水50ml,劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~8.0?! ∪〈?nbsp; 取本品2.5g,置于坩堝中,用預(yù)先加熱至50~70℃的90%乙醇溶液洗滌多次,直至加1滴鉻酸鉀試液和1滴硝酸試液的濾液呈磚紅色為止,再用無(wú)水乙醇洗滌1次,將洗滌后的樣品移入稱量瓶中,于120℃干燥2小時(shí)(1小時(shí)左右時(shí),將稱量瓶?jī)?nèi)樣品輕輕敲松)。移入干燥器內(nèi),冷卻至室溫,稱取1.0g上述樣品,精密稱定,置于坩堝中,以小火燒灼使炭化,放入300℃馬弗爐中,升溫至700℃,保溫15分鐘,放冷,移入250ml錐形瓶中,加水100ml和硫酸滴定液(0.05mol/L)50.0ml,微沸10分鐘,加甲基紅指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色剛褪?! “聪率接?jì)算羧甲基毫摩爾數(shù)CB:     式中 CB為樣品中羧甲基毫摩爾數(shù),mmol/g;   V1為硫酸滴定液的體積,ml;  C1為硫酸滴定液的濃度,mol/L;  V2為氫氧化鈉滴定液的體積,ml;  C2為氫氧化鈉滴定液的濃度,mol/L;  m為取樣量,g。  按下式計(jì)算羧甲基纖維素鈉的取代度XD.S。    按干燥品計(jì)算,羧甲基纖維素鈉的取代度應(yīng)為0.59~1.00。  溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加新沸放冷至40~50℃的水90ml,劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁,與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第·法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第·法)比較,不得更深?! ÷然?nbsp; 取本品0.2g(按干燥品計(jì)),加新沸放冷至40~50℃的水90ml,劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,加新沸放冷的水稀釋至100ml。取10.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.25%)。  硫酸鹽  取本品0.5g(按干燥品計(jì)),加水50ml使形成膠體溶液,取10ml,加鹽酸1ml,搖勻,置水浴上加熱,產(chǎn)生絮狀沉淀,放冷,離心。沉淀用水洗滌,每次10ml,離心,重復(fù)三次,合并洗液與上清液置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。取10.0ml,置50ml納氏比色管中,加水至約40ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.5%)?! 」杷猁}  取本品1.0g(按干燥品計(jì)),置坩堝中,熾灼至完·灰化;加稀鹽20ml,蓋上玻璃平皿,緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿,水浴揮發(fā)至干,繼續(xù)小火加熱1小時(shí),加熱水10ml,攪拌均勻。經(jīng)定量濾紙濾過(guò),沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸試液不再產(chǎn)生沉淀時(shí)止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中,在500~600℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%?! ∫掖妓徕c  避光操作。取本品0.5g(按干燥品計(jì)),精密稱定,置燒杯中,加5mol/L醋酸溶液與水各5ml,攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解,加丙酮80ml與氯化鈉2g,攪拌使羧甲纖維素完·沉淀,濾過(guò),用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時(shí),取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸0.310g,精密稱定置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液5ml,靜置30分鐘,加丙酮80ml與氯化鈉2g,搖勻,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時(shí),作為對(duì)照溶液。取供試品溶液和對(duì)照溶液各2.0ml,分別置25ml納氏比色管中,水浴加熱至丙酮揮去,放冷,精密加2,7-二羥基萘硫酸溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml使溶解,放至顏色褪去,2天內(nèi)使用)20ml,密塞,搖勻,置水浴中加熱20分鐘,放冷,供試品溶液與對(duì)照溶液比較,顏色不得更深。必要時(shí),取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),10分鐘內(nèi),在540nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,計(jì)算。含乙醇酸鈉不得過(guò)0.4%?! 「稍锸е?nbsp; 取本品1.0g,在105℃干燥6小時(shí),減失重量不得過(guò)10.0%(通則0831)?! ¤F鹽  取本品1.0g(按干燥品計(jì)),置坩堝中,緩緩熾灼至完·炭化,放冷;加硫酸0.5ml使殘?jiān)鼭駶?rùn),低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在550~600℃熾灼使完·灰化,放冷,加鹽酸1ml與硝酸3滴,置水浴上蒸干,放冷,加稀鹽16ml與水適量,使殘?jiān)芙猓浦?00ml量瓶中,加水至刻度,搖勻(必要時(shí)濾過(guò)),精密量取25ml,置50ml納氏比色管中,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.016%)?! ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g(按干燥品計(jì)),置瓷坩堝中,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?! ∩辂}  取本品0.67g(按干燥品計(jì)),加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,干燥后,以小火灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼使完·灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第·法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。



關(guān)鍵詞:馬弗爐
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