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藥用級(jí)利凡諾原料藥CDE備安登記現(xiàn)貨

參考價(jià) 20
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號(hào)醫(yī)用級(jí)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/9/22 16:16:46
  • 訪問(wèn)次數(shù)388
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眾森醫(yī)藥-----醫(yī)藥原料藥大王

1、始于1976年,專業(yè)專注專一經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥原料及輔料藥45年


2、經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥原料輔料藥2000余種,中藥提取物1200余種,對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品1000余種,各類試劑1500余種


3、業(yè)務(wù)遍及國(guó)內(nèi)外上萬(wàn)家藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥原料經(jīng)營(yíng)公司、醫(yī)院制劑、醫(yī)藥科研單位、保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè),


4、品種齊、規(guī)格全、質(zhì)量?jī)?yōu)、價(jià)格低丶服務(wù)佳、發(fā)貨快,信譽(yù)高,售后好。

眾森醫(yī)藥---為中國(guó)制藥加油!







糊精;蔗糖;二甲基亞砜;水楊酸;撲爾敏;蜂蠟;地塞米松;明膠;枸櫞酸鈉;枸櫞酸鉀
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)利凡諾原料藥CDE備安登記現(xiàn)貨

  【類別】消毒防腐藥。

  【貯藏】密封保存。

  【制劑】(1)乳酸依沙吖啶注射液(2)乳酸依沙吖啶溶液
藥用級(jí)利凡諾原料藥CDE備安登記現(xiàn)貨 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)利凡諾原料藥CDE備安登記現(xiàn)貨


  【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml,溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過(guò),濾液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數(shù)滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消褪。


 ?。?)取本品約50mg,加水5ml,溶解后,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液1ml,即顯櫻桃紅色。


 ?。?)取本品的水溶液(1→2000),加碘試液數(shù)滴,即產(chǎn)生深藍(lán)綠色沉淀,當(dāng)加入乙醇時(shí),沉淀消失。


 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集971圖)一致。


  【檢查】酸度取本品0.10g,加水100ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為6.0~7.0。


  溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加新沸過(guò)并冷至50℃的水10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清。取此溶液5ml,加水稀釋至10ml,與對(duì)照液(取1%溶液9.5ml與比色用三氯化鐵液0.22ml及水0.28ml混合制成)比較,顏色不得更深。


  氯化物取本品1.0g,加水80ml,置水浴上加熱溶解后,放冷,加氫氧化鈉試液10ml,加水稀釋至100ml,振搖,混勻,放置30分鐘,濾過(guò),取續(xù)濾液20ml,加稀硝酸7ml與硝酸銀試液1ml,加水適量使成50ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.025%)。


  硫酸鹽取上述濾液20ml,加水4.5ml與稀鹽酸1.5ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液10ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.5%)。


  有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。


  供試品溶液取本品約25mg,置50ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻。


  對(duì)照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。


  色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%辛烷磺酸鈉的溶液[磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉7.8g,加水900ml溶解后,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8,用水稀釋至1000ml)-乙腈(70∶30)]為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm;進(jìn)樣體積10μl。


  系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按依沙吖啶峰計(jì)算不低于3000。


  測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。


  限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。


  干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量應(yīng)在4.5%~5.5%(通則0831)。


  熾灼殘?jiān)”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。


  重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。


  【含量測(cè)定】取本品約0.27g,精密稱定,加無(wú)水甲酸5.0ml使溶解,加冰醋酸60ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于34.34mg的C15H15N3O·C3H6O3。

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關(guān)鍵詞:原料藥 液相色譜
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