醫(yī)療類疫苗注射qi正壓測(cè)試儀是檢驗(yàn)生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測(cè)設(shè)備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動(dòng)裝置，機(jī)載打印機(jī)等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機(jī)對(duì)話設(shè)定各項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行測(cè)試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機(jī)打輸入，使測(cè)試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級(jí)密碼，讓信息安全可靠。測(cè)試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定，檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測(cè)試可實(shí)時(shí)顯示測(cè)試載荷，滑動(dòng)性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，z大推力）。針對(duì)測(cè)試結(jié)果自動(dòng)判斷，不合格則啟動(dòng)自動(dòng)蜂鳴報(bào)警，并由打印機(jī)打印出測(cè)試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。
二，醫(yī)療類疫苗注射qi正壓測(cè)試儀測(cè)試原理：
用注射器抽吸水，密封注射器錐孔或注射針，芯桿位于相對(duì)于外套最不利方向上，施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏。
三，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：YY/T 0573.3-2019
四，技術(shù)參數(shù)：
操作界面：簡(jiǎn)體中文/英文
測(cè)試速率：設(shè)置速度0-100mm/min ，z大速率0-300MM/MIN，誤差范圍：±1mm/min；（測(cè)試速度可軟件設(shè)定）
壓力范圍：0-200kpa，設(shè)備設(shè)置值在300kpa壓力
公稱容量：0.1ml～200 ml、所有規(guī)格任意輸入。
電源：AC90V-240V/50Hz（自適應(yīng)寬電壓）
整機(jī)功率：70W
可編程控制器：PLC控制系統(tǒng)
觸摸屏：7寸威綸通彩色觸摸屏傳感器：高精度力值傳感器
測(cè)力機(jī)構(gòu)：內(nèi)置
打印機(jī)：嵌入式打印機(jī)
注射器受正向壓力時(shí)活塞或密封圈處，固定式針管與針座連接處泄漏的試驗(yàn)方法
D.1原理
用注射器抽吸水，密封注射器錐孔或注射針，芯桿位于相對(duì)于外套最不利方向上，施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏。
D.2裝置和試劑
2.1密封或塞住注射器錐頭或注射針的裝置。
注：它可以是符合GB/T 1962.1或GB/T 1962.2要求的基準(zhǔn)鋼制的內(nèi)圓錐接頭，或帶有橡膠塞或隔膜的內(nèi)圓錐接頭。
2.2施加側(cè)向力于注射器芯桿的裝置，范圍為O.25N。
2.3施加軸向力于外套和/或芯桿的裝置，可產(chǎn)生300 kPa的壓力。
2.4 試驗(yàn)用水，18 °C?28 °C, 符合GB/T 6682—2008中三級(jí)水的要求。
D.3步驟
D.3.1將超過(guò)注射器公稱容量體積的水(D.2.4)抽入注射器。
D.3.2排出空氣并將注射器中的水量調(diào)節(jié)至公稱容量處。
D.3.3封住(D.2.1)注射器錐孔或注射針。
D.3.4從垂直于芯桿的角度向按手施加側(cè)向力(D.2.2),力的大小應(yīng)符合表1的規(guī)定。使芯桿定位在 與軸向活塞成z大彎曲的位置。
D.3.5向注射器施加軸向力(D.2.3),通過(guò)活塞和外套的相對(duì)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生表1所規(guī)定的壓力。將此壓力保持30 s?35 so
D.3.6檢查注射器是否有通過(guò)活塞或密封圈的液體泄漏，但允許密封圈之間液體出現(xiàn)。
D.3.7檢查注射器錐頭和標(biāo)準(zhǔn)鋼制內(nèi)圓錐接頭的結(jié)合處或注射器與針座的結(jié)合處是否有液體泄漏現(xiàn)象，針座或注射器與針管連接處是否有液體泄漏。
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