注射劑膠塞穿刺力試驗儀-產(chǎn)品
我們經(jīng)常查詢到食藥監(jiān)局的抽樣調查,公布醫(yī)療器械抽檢結果。其中2015年云南省食品藥品監(jiān)督管理局在其發(fā)布 第一階段抽驗到不合格產(chǎn)品1批,為一次性使用注射器(帶針),抽樣地區(qū)為昆明,不合格項目為注射針穿刺力。2019年廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于醫(yī)療器械 抽查檢驗信息的通告。依據(jù)GB 15811對色標、連接牢固度、泄漏、針管長度、針尖、連接座、軟管、還原物質、紫外吸光度共9項指標進行檢驗。經(jīng)檢驗,有2批次樣品被檢驗項目不符合標準要求。主要不符合項:連接牢固度、連接座、針管長度。類似的報到屢見不鮮。
一次性醫(yī)注射針在國內的生產(chǎn)企業(yè)比較多,但注射針質量問題頻發(fā)的原因又是需要引起生產(chǎn)企業(yè)關注的。
1.材質問題。如制作注射針的主要原材料不銹鋼針管,按照GB/T 18457-2015 制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管標準規(guī)定,針管的剛性韌性等指標都有詳細規(guī)定,但是出于成本控制,可能很多企業(yè)在選購針管時就忽略了質量。
2.加工工藝問題。一次性醫(yī)用注射針制作環(huán)節(jié)較多,其中針尖的制作尤為關鍵。不成熟的制造工藝,容易造成穿刺力的不合格。
3.合格檢測工具的欠缺。我們都知道企業(yè)的命脈在質量。質量的檢測除了要有完善的質控體系還要有可靠的檢測儀器。很多企業(yè)在選購儀器時往往先考慮價格,對檢測儀器的選擇缺乏足夠的可靠性、合規(guī)性的驗證。造成質檢結果的偏差。
那么生產(chǎn)出來的一次性注射器應該用到哪些檢測儀器?應該做哪方面的檢測才能保證其質量呢?根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用注射針規(guī)定,要對其魯爾接頭、剛性、韌性、穿刺力、連接牢固度、通暢等多項指標進行檢測。濟南三泉智能科技有限公司一一來介紹。
一、連接牢固度。根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用注射針規(guī)定,應將針座與針管分別裝夾在三泉智能的LGY-03S斷裂力和連接牢固度測試儀,施加一定軸向拉力,針座與針管不得松動。
二、通暢性。在不大于100kPa的水壓下,針管流量應不小于相同外徑和長度及規(guī)定的最小內徑的針管,在相同條件下流量的80%。使用三泉智能的LLY-03S醫(yī)療器械流量測試儀,連接注射針,自動測試注射針流量。
三、穿刺力。根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用注射針規(guī)定,將注射針和模擬皮膚(聚氨酯膜,厚度:0.35mm+0.05mm)在22℃+2℃下放置至少24小時,使用三泉智能的CCY-02穿刺力測試儀以100mm/min的速度垂直穿過模擬皮膚。測得最大穿刺力。
四、魯爾接頭。魯爾接頭的合規(guī)性也是穿刺針能否與注射器精準配合,不帶入風險的關鍵。GB/T1962.1《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第1部分:通用要求》、GB/T1962.2《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭》等標準對魯爾接頭的詳細性能做出了規(guī)定。三泉智能的RJT-03S魯爾圓錐接頭綜合測試儀具備漏液測試、漏氣測試、分離力測試、應力開裂測試、旋開扭矩測試、抗滑絲測試等多種獨立測試模式,不但滿足國標還滿足ISO 80369 醫(yī)療應用中液體和氣體的小口徑連接器規(guī)定。
五、剛性韌性。依據(jù)GB/T 18457-2015 制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管標準。對剛性韌性的試驗方法及滿足的標準進行了詳細規(guī)定??墒褂萌悄艿腉XY-02 醫(yī)用針管剛性測試儀和RXY-02醫(yī)用針管韌性測試儀進行注射針檢測。
以上總結的是一次性注射針的主要測試項目及檢測儀器。達到標準的各項指標只是基本要求。大多數(shù)企業(yè)標準都要高于國家標準要求。只有借助專業(yè)儀器,與專業(yè)的廠家溝通建立企業(yè)標準,才能保證產(chǎn)品的質量。濟南三泉智能科技有限公司已與國內眾多醫(yī)療器械廠、第三方檢測機構有良好合作,可以幫助企業(yè)提升檢測能力,為產(chǎn)品質量保駕護航。
注射劑膠塞穿刺力試驗儀-產(chǎn)品