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Cp藥典輕質氧化鎂500g起實驗

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號藥典標準
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2022/4/19 9:41:53
  • 訪問次數214
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西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿易、技術服務、生產加工于一體的專業(yè)的。公司的產品和服務涉及消殺產品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今,天正公司已經形成了一套完整、健全的質量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產品、生物技術、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的輔料品牌,做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專業(yè)、富有朝氣、有責任心、有強烈的市場競爭意識和開拓精神的銷售管理隊伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長期穩(wěn)定合作,使我們對市場的把握有高度的敏感性,以便不斷的改進、完善我們的產品體系及服務體系,始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質,誠信鑄造輝煌。天正人憑借務實的工作作風、靈活的運營體系、扎實的產品知識,立足大西北,放眼全中國,天正公司一定會成為藥輔、消殺行業(yè)內頗具影響力現代化企業(yè)!

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產地 國產 級別 藥用級
Cp藥典輕質氧化鎂500g起實驗
MgO 40.03
[1309-48-4]
本品按熾灼品計算,含MgO不得少于96.5%。
【性狀】本品為白色或類白色粉末。
本品在水或乙醇中幾乎不溶;在稀酸中溶解。
Cp藥典輕質氧化鎂500g起實驗 產品信息

 

Cp藥典輕質氧化鎂500g起實驗

MgO   40.03

[1309-48-4]

本品按熾灼品計算,含MgO不得少于96.5%。

【性狀】本品為白色或類白色粉末。

本品在水或乙醇中幾乎不溶;在稀酸中溶解。

【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(通則0301)。

【檢查】表觀體積 取本品15.0g,加入量筒中,不經振動,體積不得少于l00ml。

堿度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液應由黃色變?yōu)榧t色。

溶液的顏色 取本品1.0g,加15ml與水5ml,煮沸2分鐘,放冷,加水至20ml,如渾濁可濾過,溶液應無色;如顯色,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第yi法)比較,不得更深。

氯化物 取氧化鈣項下的供試品溶液1.0ml,用水稀釋至25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。

硫酸鹽 取氧化鈣項下的供試品溶液2.0ml,用水稀釋至20ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.3%)。

碳酸鹽 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加5ml,不得泡沸。

酸中不溶物 取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.0mg(0.10%)。

可溶性物質 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.0%。

熾灼失重 取本品0.5g,精密稱定,熾灼至恒重,減失重量不得過5.0%。

氧化鈣 取新熾灼放冷的本品5.0g,加水30ml與70ml混合均勻,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾渣用稀洗滌,合并濾液與洗液,置100ml量瓶中,用稀稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取10ml,加水300ml,加三乙醇胺溶液(3→10)10ml與45%溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變?yōu)樗{色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四二鈉滴定液(0.01mol/L)相當于0.5608mg的CaO,本品含氧化鈣不得過0.50%。

鐵鹽 取本品50mg,加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)。

錳鹽 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加高碘酸鉀2.0g,再煮沸5分鐘,放冷,移入50ml比色管中,用無還原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g,煮沸2分鐘,放冷)稀釋至刻度,搖勻;與標準錳溶液(取在400~500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當于0.10mg的Mn)0.30ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.003%)。

重金屬 取本品0.50g,加稀鹽酸10ml與水5ml,加熱溶解后,煮沸1分鐘,放冷,濾過,濾液中加酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色,加鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821第yi法),放置5分鐘比色,含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽 取本品0.50g,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第yi法),應符合規(guī)定(0.0004%)。

【含量測定】取本品0.4g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)25ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。根據消耗的硫酸量,減去混有的氧化鈣(CaO)應消耗的硫酸量,即得供試品中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。

【類別】藥用輔料,填充劑和pH調節(jié)劑等。

【貯藏】密封保存。

注:本品在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。

Cp藥典輕質氧化鎂500g起實驗

交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料。

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