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藥用輔料二氧化硅(氣象法)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2022/2/18 11:36:53
  • 訪問次數(shù)388
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位于古都西安,進駐國亨化工市場。致力于藥用輔料行業(yè),秉承為客戶提供服務,
供應合格產(chǎn)品為己任,期待您的光臨合作。 提供醫(yī)藥輔料等。此外為了滿足客戶需要我公司推出送貨服務(凡是西安市二環(huán)內(nèi),購買2件產(chǎn)品,我公司給予免費送貨服務。

 

醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆188407,
CAS號 112945-52-5 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 10kg 級別 藥用級
藥用輔料二氧化硅(氣象法)
 本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算,含SiO2應為99.0%~100.5%。
  【性狀】本品為白色疏松的粉末。
  本品在水中不溶,在熱的試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。
藥用輔料二氧化硅(氣象法) 產(chǎn)品信息

藥用輔料二氧化硅(氣象法)

藥用輔料二氧化硅(氣象法)

膠態(tài)二氧化硅  SiO2    60.08

  [112945-52-5]

  本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算,含SiO2應為99.0%~100.5%。

  【性狀】本品為白色疏松的粉末。

  本品在水中不溶,在熱的試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。

  【鑒別】(1)取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱使溶解,緩緩加入鉬酸銨溶液(取鉬酸6.5g,加水14ml與14.5ml,振搖使溶解,冷卻,邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。

 ?。?)取鑒別(1)項下得到的深黃色溶液1滴,滴于濾紙上,揮干溶劑,滴加鄰聯(lián)甲苯胺的飽和溶液1滴,并將濾紙置于上方顯色,斑點應顯藍綠色。

  【檢查】酸度 取本品1g,加水25ml,振搖使混懸均勻,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。

  氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,加水使成50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較,不得更濃(0.011%)。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過2.5%(通則0831)。

  熾灼失重 取干燥失重項下遺留的樣品1.0g,精密稱定,在1000℃±25℃熾灼至恒重,減失重量不得過干燥品重量的2.0%。

  【含量測定】取本品0.5g,精密稱定,置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃±25℃熾灼2小時,放冷,精密稱定。殘渣中滴加硫酸3滴,并用適量乙醇潤濕,再加入氫氟酸15ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃±25℃熾灼至恒重,放冷,精密稱定,如果有殘渣存在,則從“加入氫氟酸15ml”開始重復操作,減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。

  【類別】藥用輔料,助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。

  【貯藏】密封保存。


關(guān)鍵詞:穩(wěn)定劑
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