中文名 | 帕瑞昔布 |
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英文名 | parecoxib |
英文別名 | 更多 |
描述 | Parecoxib是選擇性COX-2抑制劑。 |
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相關(guān)類別 | 研究領(lǐng)域 >> 炎癥/免疫 |
靶點 | COX-2 |
參考文獻(xiàn) | [1]. Ye Z, et al. Delayed administration of parecoxib, a specific COX-2 inhibitor, attenuated postischemic neuronal apoptosis by phosphorylation Akt and GSK-3β. Neurochem Res. 2012 Feb;37(2):321-9. [2]. Schr?der H, et al. Parecoxib and its metabolite valdecoxib directly interact with cannabinoid binding sites in CB1-expressing HEK 293 cells and rat brain tissue. Neurochem Int. 2011 Jan;58(1):9-13. [3]. Guo YJ, et al. Analgesic effects of the COX-2 inhibitor parecoxib on surgical pain through suppression of spinal ERK signaling. Exp Ther Med. 2013 Jul;6(1):275-279. |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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熔點 | 148.9-151° |
分子式 | C19H18N2O4S |
分子量 | 370.422 |
精確質(zhì)量 | 370.098724 |
PSA | 101.14000 |
LogP | 1.72 |
折射率 | 1.580 |
分子結(jié)構(gòu) | 1、 摩爾折射率:97.54 2、 摩爾體積(cm3/mol):293.0 3、 等張比容(90.2K):770.0 4、 表面張力(dyne/cm):47.6 5、 極化率(10-24cm3):38.66 |
更多 | 1.熔點(oC):148.9~151 |