醫(yī)藥用輔料級二甲硅油 2021年報價

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【鑒別】 （1）取本品0.5g，置坩堝中，如硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，*后遺留白色殘渣。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集10圖）一致。 

【檢查】 酸堿度 取乙醇與三氯甲*各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加本品1.0g，搖勻；如無色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應消失。 苯化物 取本品5g，加環(huán)己烷10ml振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，不得過0.2。 干燥失重 取本品，在150℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 重金屬 取本品1.0g，加三氯甲*5ml溶解，并用三氯甲*稀釋至20ml，加新配制的0.002%雙硫腙三氯甲*溶液1.0ml，加水和氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）各0.5ml，立即劇烈振搖1分鐘，如顯色，與取標準鉛溶液0.5ml，加三氯甲*20ml，自“加新配制的0.002%雙硫腙三氯甲*溶液1.0ml”起，同法操作所得的對照液比較，不得更深（0.0005%）。