藥用級藥典標(biāo)準(zhǔn)泊洛沙姆407F127現(xiàn)貨新批號
藥用級藥典標(biāo)準(zhǔn)泊洛沙姆407F127現(xiàn)貨新批號
泊落沙姆
溶解度
幾乎不溶于水;微溶于沸騰的乙醇(95%);溶于溫?zé)岬募妆健?/span>
密度
0.990-0.999(25℃)
熔點(diǎn)
80-86℃(中國藥典2015版)
酸值
取本品5.0g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加二甲苯100ml,加熱至*溶解,加乙醇50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml,加熱使澄清后,趁熱用乙醇制滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,酸值(2010年版藥典二部附錄Ⅶ H)應(yīng)為2~7。
皂化值
取樣品3.0g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加-甲苯(5:4)混合液50ml,精密加0.5mol/L乙醇溶液15ml,加熱回流3小時,加酚酞指示液1ml,趁熱用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,至溶液紅色剛好褪去,加熱至沸,如溶液又出現(xiàn)紅色,再滴定至紅色剛好褪去,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,皂化值(2010年版藥典二部附錄Ⅶ H)應(yīng)為78~95。
鑒別
取本品約0.1g,加氯甲烷5ml,加熱溶解,作為供試品溶液(趁熱點(diǎn)樣);另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl,置20ml量瓶中,加甲苯稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以-氯甲烷(2:98)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱10~15分鐘至斑點(diǎn)清晰,立即檢視。對照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個大的斑點(diǎn)(三十烷烴),其下方可見多個微小斑點(diǎn),在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個藍(lán)色斑點(diǎn),在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn),比移值(Rf)大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰,點(diǎn)樣處的斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色。