兔白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒
兔白細胞介素1(IL-1)定量檢測試劑盒(ELISA)
使用說明書
【試劑盒名稱】
兔白細胞介素1(IL-1)定量檢測試劑盒(ELISA)
兔白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒【試劑盒用途】
定量檢測兔血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素1(IL-1)的含量。
【檢測原理】
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被兔白細胞介素1(IL-1)抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中兔白細胞介素1(IL-1)濃度呈正相關,450nm波長下測定OD值,根據標準品和樣品的OD值,計算樣本中兔白細胞介素1(IL-1)含量。
【試劑盒組成】
1 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑B液 | 6mL |
2 | 標準品 | 0.3mL*6管 | 8 | 終止液 | 6mL |
3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 說明書 | 1份 |
4 | 生物素 | 1mL | 10 | 封板膜 | 2張 |
5 | 酶標試劑 | 10mL | 11 | 密封袋 | 1個 |
6 | 顯色劑A液 | 6mL | | | |
備注:標準品(S0→S5)濃度依次為:320、160、80、40、20、0ng/L.
【需要而未提供的試劑和器材】
1、37℃恒溫箱
2、標準規(guī)格酶標儀
3、精密移液器及一次性吸頭
4、蒸餾水
5、一次性試管
6、吸水紙
【操作步驟】
1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、設置加樣孔:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置。
4、加標準品:標準品孔中加入標準品50μL;空白對照孔不加。
5、加待測樣本:待測樣本孔中先加入生物素10μL,再加待測樣本50μL;空白對照孔不加。
6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液100μL;空白對照孔不加。
7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。
10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。
【樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。
【注意事項】
1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
4、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。
5、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。
6、試劑盒保質期內使用,不同批號的試劑不得混用。
7、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
【操作程序總結】
準備試劑,樣品和標準品
計算
【檢測范圍】
10ng/L - 320ng/L
【規(guī)格】
96T/盒
【貯藏】
2-8℃,避光防潮保存。
【有效期】
6個月
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