戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒 酶聯免疫法
| 注冊證編號 | 國械注準20163402211 |
| 注冊人名稱 | 北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司 |
| 產品名稱 | 戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法） |
| 型號、規(guī)格 | 48人份/盒，96人份/盒，480人份/盒。 |
| 結構及組成 | 酶標板，陽性對照，陰性對照，樣品稀釋液，酶標試劑，濃縮洗滌液（20×），顯色劑A液，顯色劑B液，終止液；試劑盒中還包括自封袋、封板膜。（具體內容詳見產品說明書） |
| 適用范圍 | 該產品用于體外定性檢測人血清或血漿中戊型肝炎病毒IgM抗體(HEV-IgM)。 |
| 主要組成成分（體外診斷試劑） | 酶標板，陽性對照，陰性對照，樣品稀釋液，酶標試劑，濃縮洗滌液（20×），顯色劑A液，顯色劑B液，終止液；試劑盒中還包括自封袋、封板膜。（具體內容詳見產品說明書） |
| 預期用途（體外診斷試劑） | 該產品用于體外定性檢測人血清或血漿中戊型肝炎病毒IgM抗體(HEV-IgM)。 |
戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒 酶聯免疫法
管理類別
第三類
型號規(guī)格
48人份/盒，96人份/盒，480人份/盒
結構及組成/主要組成成分
酶標板、陽性對照、陰性對照、樣品稀釋液、酶標試劑、濃縮洗滌液（20×）、顯色劑A液、顯色劑B液、終止液、自封袋、封板膜。（具體內容詳見說明書）
適用范圍/預期用途
本試劑盒用于體外定性檢測人血清或血漿中戊型肝炎病毒IgM抗體（HEV-IgM）。
產品儲存條件及有效期
2～8℃保存，有效期12個月。
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