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卡托普利

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱佛山市道麒生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號62571862
  • 所  在  地佛山市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2018/6/1 16:19:25
  • 訪問次數(shù)907
產(chǎn)品標(biāo)簽:

卡托普利62571862

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公司秉承“坦誠、勤奮、求精、向上”的企業(yè)精神,奉行“質(zhì)量是生命、服務(wù)是靈魂“的企業(yè)經(jīng)營理念。以客

佛山市道麒生物科技有限公司配備*儀器設(shè)備的質(zhì)檢和研發(fā)中心;公司還擁有一支過硬的專業(yè)研發(fā)技術(shù)隊(duì)伍。公司制定有質(zhì)量誠信手冊及與GMP相配套的各類程序文件,成立有QA、QC為主體的質(zhì)量誠信管理系統(tǒng),為滿足客戶對產(chǎn)品的各種需求提供了堅(jiān)實(shí)的保證。公司主要從事化學(xué)合成原料藥、制劑、醫(yī)藥中間體、化工原料、化工防腐、香精香料、涂料油漆、食品添加劑等多類產(chǎn)品集研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、為一體的大型綜合性高科技企業(yè)。其中主導(dǎo)產(chǎn)品有膽酸系列、涂料系列 油漆、維生素系列、咪唑系列、日化系列等產(chǎn)品, 其中庫存產(chǎn)品就達(dá)10000多種,發(fā)貨迅速,服務(wù)及時,綜合實(shí)力居國內(nèi)同行前列。

本公司為湖北企業(yè)實(shí)力單位供應(yīng)原料請放心采購。全國6大倉庫(武漢、濟(jì)南、成都、深圳、廣州、無錫)實(shí)現(xiàn)當(dāng)天發(fā)貨次日必達(dá)。多年來為全國化工企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)放心原料。

注意購買須知:我公司提供產(chǎn)品僅供工廠,科研、實(shí)驗(yàn)室用,對外貿(mào)易,如有其他用途需與賣家溝通說明,根據(jù)新廣告法對于產(chǎn)品藥理功效用途等不做詳細(xì)夸大描述,各位可參閱其他資料,詳情用途說明等來自網(wǎng)絡(luò)不做實(shí)際依據(jù)。數(shù)量不同地區(qū)不同產(chǎn)品需求不同價格會有所區(qū)別,請各位采購人員一定確認(rèn)好產(chǎn)品信息。

 

化工原料
卡托普利 (開博通)于1981年由百時美施貴寶公司首先開發(fā)上市。作為一只歷史悠久的普利類降血壓老藥,價格低廉,能為國內(nèi)眾多低收入病人所接受,也是臨床醫(yī)生的藥品之一,適用于治療各種類型高血壓,但不宜用于腎性高血壓。 藥物分析?方法名稱: 原料藥-的測定-氧化還原滴定法 應(yīng)用范圍: 本方法采用滴定法測定原料藥中的含量。 本方法適用于原料藥。
卡托普利 產(chǎn)品信息

卡托普利

卡托普利(開博通)于1981年由百時美施貴寶公司首先開發(fā)上市。作為一只歷史悠久的普利類降血壓老藥,價格低廉,能為國內(nèi)眾多低收入病人所接受,也是臨床醫(yī)生的藥品之一,適用于治療各種類型高血壓,但不宜用于腎性高血壓。

藥物分析

?方法名稱: 原料藥-的測定-氧化還原滴定法

應(yīng)用范圍: 本方法采用滴定法測定原料藥中的含量。

本方法適用于原料藥。

方法原理: 供試品加水溶解后加稀硫酸,再加碘化鉀與淀粉指示液,用碘酸鉀滴定液滴定至溶液微藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,根據(jù)滴定液使用量,計算的含量。

試劑:

1. 碘化鉀

2. 碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)

3. 稀硫酸

4. 淀粉指示液

儀器設(shè)備:

試樣制備:

1. 碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)

配制:取基準(zhǔn)碘酸鉀,在105℃干燥至恒重后,精密稱取3.5667g,置1000mL量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

2. 稀硫酸

取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。

3.淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得,本液應(yīng)臨用新制。

操作步驟: 精密稱取供試品約0.3g,加水100mL,振搖使溶解,加稀硫酸10mL,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍(lán)色(保持30秒*),并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當(dāng)于21.73mg的C9H15NO3S。

注:"精密稱取"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。"精密量取"系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

藥理

為人工合成的非肽類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACEI)抑制劑,主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAA系統(tǒng))。抑制RAA系統(tǒng)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACEI),阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換或血管緊張素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功能。對不同腎素分型高血壓患者的降壓作用以高腎素和正常腎素兩型;對低腎素型在加用利尿劑后降壓作用亦明顯。其降壓機(jī)制為抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性、降低血管緊張素Ⅱ水平、舒張小動脈等。本品具有輕至中等強(qiáng)度的降壓作用,可降低外周血管阻力,增加腎血流量,不伴反射性心率加快。本品可通過以下機(jī)制降低血壓:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,使血管緊張素I轉(zhuǎn)變?yōu)锳ngII減少,從而產(chǎn)生血管舒張;同時減少醛固酮分泌,以利于排鈉;特異性腎血管擴(kuò)張亦加強(qiáng)排鈉作用;由于抑制緩激肽的水解,減少緩激肽的滅活;此外尚可抑制局部血管緊張素I在血管組織及心肌內(nèi)的形成??筛纳菩乃セ颊叩男墓δ?。

藥動學(xué)

1、片制:口服吸收迅速,約15min起效,1h血藥濃度達(dá)峰值,分布廣泛,可透過胎盤,并可移行進(jìn)入乳汁。生物利用度60%,蛋白結(jié)合率約30%,T1/2為4h,作用維持6-8h。增加劑量可延長作用時間,而不增強(qiáng)降壓作用。在肝內(nèi)代謝,代謝物和原形藥物從尿中排泄。

2、注射液:本品注射起效迅速,血循環(huán)中本品的25%~30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)zui大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。

臨床應(yīng)用

用于治療各種類型的高血壓癥,尤對其他降壓藥治療無效的頑固性高血壓,與利尿劑合用可增強(qiáng)療效,對血漿腎素活性高者療效較好。也用于急、慢性充血性心衰,與強(qiáng)心劑或利尿劑合用效果更佳。

用法用量

一日2-3次,如仍未能滿意地控制血壓,可加服噻嗪類利尿藥如HCT25mg,一日一次。以后可每隔1-2周逐漸增加利尿藥的劑量,以達(dá)到滿意的降壓效果。

心力衰竭:初劑量25mg,一日3次,劑量增至50mg,一日3次后,宜連服2周觀察療效。一般50-100mg,一日3次。

對近期大量服過利尿藥,處于低鈉/低血容量,而血壓屬正?;蚱偷幕颊?,初劑量宜用6.25mg-12.5mg,一日3次。以后通過測試逐步增加至常用量。

(開博通)于1981年由百時美施貴寶公司首先開發(fā)上市。作為一只歷史悠久的普利類降血壓老藥,價格低廉,能為國內(nèi)眾多低收入病人所接受,也是臨床醫(yī)生的藥品之一,適用于治療各種類型高血壓,但不宜用于腎性高血壓。 藥物分析?方法名稱: 原料藥-的測定-氧化還原滴定法 應(yīng)用范圍: 本方法采用滴定法測定原料藥中的含量。 本方法適用于原料藥。 方法原理: 供試品加水溶解后加稀硫酸,再加碘化鉀與淀粉指示液,用碘酸鉀滴定液滴定至溶液微藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,根據(jù)滴定液使用量,計算的含量。 試劑: 1. 碘化鉀 2. 碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L) 3. 稀硫酸 4. 淀粉指示液 儀器設(shè)備: 試樣制備: 1. 碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L) 配制:取基準(zhǔn)碘酸鉀,在105℃干燥至恒重后,精密稱取3.5667g,置1000mL量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 2. 稀硫酸 取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。 3.淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得,本液應(yīng)臨用新制。 操作步驟: 精密稱取供試品約0.3g,加水100mL,振搖使溶解,加稀硫酸10mL,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍(lán)色(保持30秒*),并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當(dāng)于21.73mg的C9H15NO3S。 注:"精密稱取"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。"精密量取"系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 藥理為人工合成的非肽類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACEI)抑制劑,主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAA系統(tǒng))。抑制RAA系統(tǒng)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACEI),阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換或血管緊張素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功能。對不同腎素分型高血壓患者的降壓作用以高腎素和正常腎素兩型;對低腎素型在加用利尿劑后降壓作用亦明顯。其降壓機(jī)制為抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性、降低血管緊張素Ⅱ水平、舒張小動脈等。本品具有輕至中等強(qiáng)度的降壓作用,可降低外周血管阻力,增加腎血流量,不伴反射性心率加快。本品可通過以下機(jī)制降低血壓:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,使血管緊張素I轉(zhuǎn)變?yōu)锳ngII減少,從而產(chǎn)生血管舒張;同時減少醛固酮分泌,以利于排鈉;特異性腎血管擴(kuò)張亦加強(qiáng)排鈉作用;由于抑制緩激肽的水解,減少緩激肽的滅活;此外尚可抑制局部血管緊張素I在血管組織及心肌內(nèi)的形成??筛纳菩乃セ颊叩男墓δ?。 藥動學(xué)1、片制:口服吸收迅速,約15min起效,1h血藥濃度達(dá)峰值,分布廣泛,可透過胎盤,并可移行進(jìn)入乳汁。生物利用度60%,蛋白結(jié)合率約30%,T1/2為4h,作用維持6-8h。增加劑量可延長作用時間,而不增強(qiáng)降壓作用。在肝內(nèi)代謝,代謝物和原形藥物從尿中排泄。 2、注射液:本品注射起效迅速,血循環(huán)中本品的25%~30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)zui大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。 臨床應(yīng)用用于治療各種類型的高血壓癥,尤對其他降壓藥治療無效的頑固性高血壓,與利尿劑合用可增強(qiáng)療效,對血漿腎素活性高者療效較好。也用于急、慢性充血性心衰,與強(qiáng)心劑或利尿劑合用效果更佳。 用法用量一日2-3次,如仍未能滿意地控制血壓,可加服噻嗪類利尿藥如HCT25mg,一日一次。以后可每隔1-2周逐漸增加利尿藥的劑量,以達(dá)到滿意的降壓效果。 心力衰竭:初劑量25mg,一日3次,劑量增至50mg,一日3次后,宜連服2周觀察療效。一般50-100mg,一日3次。 對近期大量服過利尿藥,處于低鈉/低血容量,而血壓屬正?;蚱偷幕颊?,初劑量宜用6.25mg-12.5mg,一日3次。以后通過測試逐步增加至常用量。

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