化工原料6-硫鳥嘌呤*
6-硫鳥嘌呤
中文同義詞: 2-氨基嘌呤-6(1H)-硫酮;6-硫鳥嘌呤;2-氨基-6-巰基嘌呤;6-硫代鳥嘌呤;6-巰基鳥嘌呤;硫鳥嘌呤;碳硫並寡;2-氨基-6-嘌呤硫醇
英文名稱: 6-Thioguanine
英文同義詞: 2-AMINO-6-PURINETHIOL;2-AMINO-6-MERCAPTOPURINE;2-aminopurine-6(1h)-thione;6-MERCAPTOGUANINE;6-THIOGUANINE;THIOGUANINE;2-ami,7-dihydro-6h-purin-6-thion;2-ami,7-dihydro-6h-purine-6-thion
CAS號: 154-42-7
分子式: C5H5N5S
分子量: 167.19
EINECS號: 205-827-2
熔點(diǎn) ≥300 °C(lit.)
化學(xué)性質(zhì) 呈白色或微黃色粉末、有鮮味,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。
用途 能使白細(xì)胞出現(xiàn)明顯一過性增生。臨床用于各種放射性或藥物引起的白細(xì)胞下降、非特異性血小板減少癥的治療,亦用于急、慢性肝炎。不良反應(yīng)可見頭暈、心悸、嘔吐、胸悶和e心。
用途 骯腫瘤藥。對急性白血病和慢性粒細(xì)胞白血病有緩解作用。大劑量對絨癌有效有較好療效。
用途 蛋白激酶致活劑。為環(huán)磷腺苷的衍生物,作用和用途與之相同。也可用于心肌炎、心源性休克和手術(shù)后網(wǎng)膜下出血。用量大時可有嗜睡、頭暈、眼花、乏力、食欲減退、e心、嘔吐等。
用途 抗腫瘤藥。為嘌呤抗代謝藥物,是一種DNA堿基的同類物,可作為一個錯誤的堿基摻入到DNA分子中,從而影響DNA的合成和功能。主要作用于S期,為細(xì)胞周期特異性藥物。用于各類白血病的治療,急性白血病更為常用。注意一定要在醫(yī)生指導(dǎo)下,住院治療時使用。用藥期間應(yīng)嚴(yán)格檢查血象;肝、腎功能不全時慎用。取拿藥物時,避免吸入,避免接觸手和皮膚。
用途 用于冠狀動脈粥樣硬化的防治和肝炎的治療。也用于白細(xì)胞減少、原發(fā)性血小板減少性紫癜、由慢性腎機(jī)能不全引起的急性無尿、shen病綜合征、尿毒癥等各種代謝性輔助性治療。
生產(chǎn)方法 復(fù)合輔酶濃縮液的制備 取豬心提取細(xì)胞色素C的母液,加1 mol/L鹽酸調(diào)pH=6,經(jīng)活性炭柱吸附,用水洗滌,再用40%乙醇溶液洗滌,當(dāng)流出液加10倍量的丙酮不產(chǎn)生白色渾濁時為止。用含氨3.2%的40%的乙醇液洗脫,當(dāng)洗脫液加10倍量丙酮有白色沉淀時開始收集,當(dāng)加10倍量丙酮無白色沉淀時停止收集。洗脫液在40-50℃的水浴中減壓濃縮,得濃縮液。
豬心提取細(xì)胞色素C的母液[活性炭柱]→[pH6]吸附物[水洗滌]→[乙醇,含氨乙醇]→吸附物[減壓濃縮]→[40-50℃]濃縮液
復(fù)合輔酶粗制品的制備 濃縮液加4mol/L硝酸調(diào)pH=2.5-3,攪拌下加入10倍量丙酮使析出沉淀,冷卻過夜,過濾,收集沉淀,用冷的丙酮洗滌后,真空干燥,得粗制品。
濃縮液[丙酮]→[pH2.5-3]粗制品
復(fù)合輔酶的制備 將粗品溶于蒸餾水,裝入透析袋中,于4℃以下用無熱原水透析4-6天,透析液冷凍干燥,即得復(fù)合輔酶制品。
粗制品[蒸餾水]→[<4℃, 4-6d]復(fù)合輔酶。
生產(chǎn)方法 以cAMP為原料
cAMP三乙胺鹽的制備 投料比為cAMP(m):0.4 mol/L三乙胺(V):無水吡啶(V)=1:7.2:5.3。在冷凍下將cAMP加入0.4mol/L三乙胺溶液中使其全部溶解,在室溫下抽去剩余的三乙胺(至無臭味或pH=9-9.5),加熱在55℃下減壓濃縮,加無水吡啶脫水,55℃減壓蒸去無水吡啶,重復(fù)脫水和蒸餾一次,zui后可得到海綿樣產(chǎn)物,干燥,得cAMP三乙胺鹽。
cAMP粗品[三乙胺,無水吡啶]→[pH9-9.5, 55℃]cAMP三乙胺鹽
雙丁酰環(huán)磷腺苷酸(DB-cAMP)的制備 投料比為cAMP三乙胺鹽(m):重蒸丁酐(V):無水吡啶(V):蒸餾水(V)=1:7.5:15:6.9。將cAMP三乙胺鹽和重蒸丁酐及無水吡啶混合后,在35-40℃下密閉恒溫反應(yīng)6-7天(反應(yīng)終點(diǎn)的測定可用下法:取反應(yīng)液加等量蒸餾水,冰箱中放置4h后層析應(yīng)呈單點(diǎn),Rf=0.85左右)。反應(yīng)完成后,在10℃下緩慢加入蒸餾水水解,為促使水解反應(yīng)*可將水解液置于冰浴中放置2-3h。50℃以下減壓蒸餾,加乙mi溶解,用蒸餾水提取,水層在40℃以下減壓濃縮,再加乙mi溶解,抽去乙mi,加無水乙醇溶解成糖漿狀,得雙丁酰環(huán)磷腺苷酸。
cAMP三乙胺鹽[重蒸丁酐]→[35-40℃, 6-7d]雙丁酰環(huán)磷腺苷酸
雙丁酰環(huán)磷腺苷酸鈣的制備 投料比為cAMP(m):無水氯化鈣(V):無水乙mi(V):無水乙醇(V)=1:0.26:9.5:1.1。將上步驟中所得的雙丁酰環(huán)磷腺苷酸糖漿狀物中加入溶于蒸餾水(1.57倍)和乙醇(3.1倍)中的無水氯化鈣溶液,混勻后,室溫下減壓濃縮至干,加少量無水乙mi潤濕后再抽干,干燥過夜后加無水乙醇溶解成厚漿狀,冰浴下緩慢加入無水乙mi,抽濾,用無水乙mi洗滌,干燥,得雙丁酰環(huán)磷腺苷酸鈣成品。
雙丁酰環(huán)磷腺苷酸[氯化鈣、水、乙醇、無水乙醇、乙mi→[濃縮、沉淀]雙丁酰環(huán)磷腺苷酸鈣。
生產(chǎn)方法 由鳥嘌呤經(jīng)置換反應(yīng)制得。將吡啶、鹽酸鳥嘌呤及五硫化二磷加熱回流16h后,常壓回收吡啶至反應(yīng)物呈粘稠狀,再狀壓蒸餾至吡啶回收完。降溫至70℃以下,緩緩加入約鳥嘌呤量20倍的水(仿止溢料),加完后繼續(xù)攪拌半小時,冷卻過液,過濾,水洗。將紫沉淀物投入工業(yè)氨水中,加活性炭,加熱回流1h,趁熱濾除活性炭,濾興高采烈用鹽酸調(diào)節(jié)pH至4,冷卻結(jié)晶。過濾,再精制一次,得硫鳥嘌呤。
生產(chǎn)方法 以青霉菌菌體為原料
提取、熱處理、沉淀 將新鮮的青霉菌菌體加入三倍量的0.5%氫氧化鈉溶液中,8℃攪拌下提取2h,加6mol/L鹽酸調(diào)至pH 7,迅速加熱至90℃保持10min,過濾,濾液冷卻,用6mol/L鹽酸調(diào)pH 2.5,低溫靜置過夜,除去上清液,離心,收集沉淀,得核糖核酸粗品。
青霉菌菌體[氯化鈉,鹽酸]→[8℃, 2h]提取液[6mol/L 鹽酸]→[pH7,90-10℃]上清液[6mol/L鹽酸]→[pH2.5]精制品
酶解、熱處理 粗品加水溶解,配成1%的溶液,用稀氨水調(diào)Ph=5.6-6.2,攪拌下加熱至68-70℃,將酶液預(yù)熱至50℃,取一半與核酸液混合, 63-65℃反應(yīng)20min,再加另一半酶液,反應(yīng)2h,加熱至95℃,保溫15min,使酶失活,冷至室溫,加6mol/L鹽酸調(diào)pH 3,在10℃下靜置過夜,過濾,得5’-核苷酸粗制液。
粗制品[氨水,5’-磷酸二酯酶]→[pH5.6-6, 63-65℃, 20min]酸解液[6mol/L鹽酸]→[95℃, pH3, 10℃]5'-核苷酸粗制液
吸附、洗脫 取粗制液加6mol/L氫氧化鈉中和至pH 7.2,上711氯型陰離子交換樹脂柱,用蒸餾水沖洗后以3%的氯化鈉溶液洗脫,洗脫液從pH7開始收集,得5'-核苷酸鈉純化液。
5'-核苷酸粗制液[6mol/L氫氧化鈉,717樹脂]→[pH7.2]吸附物[3%氯化鈉]→[pH7]5'-核苷酸純化液
制劑 將純化液加0.5%-1%的活性炭,加熱至100℃,煮沸10min,冷卻過濾,收集濾液,再加0.5%-10%的活性炭,室溫下攪拌30min,過濾,收集濾液,得5'-核苷酸鈉精制液。熱原、毒性、含量測定合格后,除菌、過濾、分裝、封口,制成5'-核苷酸鈉注射液。
5'核苷酸純化液[活性炭]→[100℃]5'-核苷酸鈉精制液[制劑]→5’-核苷酸鈉注射液
以谷氨酸菌體為原料
自溶、脫鹽 谷氨酸發(fā)酵液離心后收集得濕的菌體,加等體積的水,與菌體混合成勻漿,投入碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液(重量比為碳酸鈉:碳酸氫鈉=2:1,pH=10) 1000L中,不斷攪拌,控制pH9.5-10,溫度65-70℃,攪拌20min,加入處理好的16-50目732氫型陽離子交換樹脂進(jìn)行脫鹽,pH下降到 4.8-5.2時脫鹽完畢。靜置,使溶液與樹脂自然分層得自溶液。
谷氨酸菌濕菌體[水、碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液]→[pH9.5-10, 65-70℃]上清液[732陽離子交換樹脂]→[pH4.8-5.2]脫鹽自溶液
澄清、中和 將自溶液加入鹽酸調(diào)pH 3.5,使菌體沉淀,靜置1-2h,將上清液用氫氧化鈉調(diào)pH7-7.2,冷至40℃,得混合單核苷酸稀溶液。
脫鹽自溶液[鹽酸]→[pH3,5]上清液[氫氧化鈉]→[pH7-7.2]混合單核苷酸稀溶液
吸附、洗脫、中和、濃縮 稀溶液先上石英沙柱,再上717氯型陰離子交換樹脂柱,用5倍量的樹脂體積的蒸餾水洗滌,然后用0.2mol/L的鹽酸洗脫,當(dāng)pH下降到3.5有鮮味時,開始收集洗脫液,至pH0.5時停止收集。洗脫液用氫氧化鈉溶液中和至pH6.5-7,減壓濃縮,過濾,得混合5'-核苷酸溶液。
混合單核苷酸稀溶液[717陽離子交換樹脂柱]→吸附[0.2鹽酸]→[pH3.5-0.5]洗脫液[氫氧化鈉]→[pH6.5-7]混合5’-核苷酸溶液。
類別 有毒物品
毒性分級 高毒
急性毒性 腹腔-大鼠LD50: 300 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 160 毫克/公斤
可燃性危險特性 可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧
儲運(yùn)特性 庫房通風(fēng)低溫干燥
滅火劑 干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 霧狀水
99.5% 粉狀 黃白 1kg/鋁箔袋
化工原料6-硫鳥嘌呤*
☆☆☆付款流程☆☆☆
◎業(yè)務(wù)員,確定產(chǎn)品的屬性技術(shù)參數(shù)以及產(chǎn)品價格
◎確定付款方式,簽訂合同
◎客戶打款并將收貨信息發(fā)送給業(yè)務(wù)員
◎電子繳款,老板簽字,物流主管簽字 ,質(zhì)量監(jiān)工簽字
◎貨物出庫
◎達(dá)到客戶倉庫
◎物流跟蹤
◎客戶收貨
◎后期質(zhì)量跟蹤
☆☆☆售后說明☆☆☆
物流配送:我們合作的物流公司有德邦物流、中鐵物流、友杰物流、佳吉
物流、大唐物流、金 華物流、冬和物流、長通物流、武廈物流等各種物流
公司,也可以由客戶您制定物流公司???遞公司有韻達(dá)快遞、順風(fēng)快運(yùn)、
EMS、DHL.ups以及鐵路運(yùn)輸、同城專車送貨等。國外客 戶還有海運(yùn)
、空運(yùn),與我們合作10多年的專業(yè)貨代公司。
退換貨政策:
1)到貨后請買家仔細(xì)確認(rèn)貨物完好再簽收,按該產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。如
有產(chǎn)品指標(biāo)不符,我 們包退換貨。
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3)如有泄露,請拍照存證并馬上與我們,我們將配合解決。
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包裝: 25KG/紙板桶交貨期:款到后3 - 4天發(fā)貨詳細(xì)情況請電詢
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徑36-40CM,高50CM左 右.桶內(nèi)包裝也可根據(jù)要求換成小包裝,方便使用.
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均含國內(nèi)運(yùn)輸費(fèi)用.
【質(zhì)量條款】每批貨嚴(yán)格按檢測標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,且都有自已的檢測,質(zhì)量保證放
心選購。
*產(chǎn)品*,廠家現(xiàn)貨直銷:
★【右旋糖酐40|cas:9004-54-0】
★【醋酸洗必泰(醋酸氯己定)|CAS:56-95-1】
★【地塞米松|cas:1950-2-2】【γ-丁內(nèi)酯|cas:96-48-0】
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★【硼氫化鉀|cas:13762-51-1】【米諾地爾|cas:38304-91-5】
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★【苯甲酸芐酯|cas:120-51-4】【2-硫脲嘧啶|cas:141-90-2】
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★【核黃素磷酸鈉|cas:130-40-5】【鹽酸苯海拉明|cas:147-24-0】
★【鹽酸苯海拉明|cas:147-24-0】【鹽酸苯乙雙胍|cas:834-28-6】
★【金陽堿】【茶堿|cas58-55-9】【伐地那非|cas:224785-91-5】
★【醋酸地塞米松|cas:1177-87-3】【醋酸地塞米松|cas:472-61-330】
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★ 【甲硝唑|cas443-48-1】【煙酰胺|cas:98-92-0】
★【丙酸氯倍他索|cas:25122-46-7】【布洛芬|cas15687-27-1】
★【替硝唑|cas19387-91-8】【克霉唑cas23593-75-1】
★【維生素U|cas3493-12-7】【非那西丁|cas:62-44-2】
★【L-精氨酸|cas:74-79-3】【撲熱息痛|cas:103-90-2】【倍他米松|
cas:378-44-9】