科研級枸櫞酸 資質(zhì)齊全 僅供藥品研發(fā)樣品裝
科研級枸櫞酸 資質(zhì)齊全 僅供藥品研發(fā)樣品裝
化學(xué)式:C6H8O7
分子量:192.14
CAS登錄號:77-92-9
EINECS登錄號:201-069-1
【鑒別】 (1)本品在105℃干燥2小時,其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集263圖)*。 (2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g,加水10ml使溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902*法),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。 氯化物 取本品10.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0005%)。 硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.015%)。 草酸鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液中和,加氯化鈣試液2ml,在室溫放置30分鐘,不得產(chǎn)生渾濁。 易炭化物 取本品1.0g,置比色管中,加95%(g/g)硫酸10ml,在90℃±1℃加熱1小時,立即放冷,如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻)比較,不得更深。 水分 取本品,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分為7.5%~9.0%。 熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
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