人胰脂肪酶ELISA試劑盒

QY-RM01137    人胰脂肪酶ELISA試劑盒    human PL ELISA Kit 
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人胰脂肪酶ELISA試劑盒ELISA試劑盒操作步驟 ：

　　1. 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)

　　2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照(標(biāo)準(zhǔn)品)50μl。然后在待測

　　樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，

　　盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

　　3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

　　4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

　　7. 溫育：重復(fù)操作同 3。

　　8. 洗滌：重復(fù)操作同 5。

　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50μl，再加入顯色劑 B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘

　　10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色) 。

　　11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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新綠原酸
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1-咖啡?？鼘幩?br />1,3-二咖啡?？鼘幩?br />1,5-二咖啡?？鼘幩?br />鹽酸巴馬汀
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甘草素
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