特異性巨噬細(xì)胞武裝因子（SMAF）試劑盒

特異性巨噬細(xì)胞武裝因子（SMAF）試劑盒價(jià)格：全國(guó)：,到我司741653262,齊一生物科技（上海）有限公司提供大量品牌進(jìn)口原裝,分裝,以及穩(wěn)定性強(qiáng)的國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,性價(jià)比*

特異性巨噬細(xì)胞武裝因子（SMAF）試劑盒標(biāo)本的采集及保存：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存  過(guò)程 中  如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3.尿液：用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。  檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以 使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

Caffeine    1958/8/2
Quinine    130-95-0
Quinic acid    77-95-2
Picfeltarraenin ⅠA    97230-47-2 
Swainsonine    72741-87-8
Matrine    519-02-8
Ammothamnine    16837-52-8
Corynoxine    76-66-4
Corynoxine B     
Triptolide    38748-32-2
Tripdiolide     38647-10-8  
Celastrol    34157-83-0
Triptolide,14-deoxy-14-oxo    38647-11-9
Wtlfordine    37239-51-3
Wilforine    11088-09-8
Wilforgine    37239-47-7
Wilforlide A    84104-71-2
Demethylzeylasteral     107316-88-1 
Gentiopicroside    20831-76-9
"Bellidifolin
"    "2798-25-6
"
Mogroside V    88901-36-4
Forsythin    487-41-2
Forsythoside A    79916-77-1
Forsythoside B    81525-13-5
Poliumoside    94079-81-9
2-Methoxycinnamic acid    6099/3/2
Roburic acid    6812-81-3
Alserin    50-55-5
Nomilin    1063-77-0
Araloside X    
Araloside V    
Araloside VII    
Nitidine Chloride    13063-04-2
toddalolactone    483-90-9
Rotundine    10097-84-4
 D-Tetrahydropalmatine     3520-14-7
Tetrahydropalmatine    6024-85-7
Corydaline      518-69-4
Borneol     6627-72-1
DL-Isoborneol    124-76-5
"Bornyl acetate
"    20347-65-3
Stevioside    57817-89-7
Rebaudioside A    58543-16-1
Cyanidin-3-O-glucoside     7084-24-4
Cyanidin Chloride    528-58-5
(-)-Licarin B    51020-87-2
Sulforaphane    4478-93-7
Tracheloside    33464-71-0
選擇性凋亡DNA  Ladder抽提試劑盒    "50T100T200T
"    "選擇性凋亡DNA Ladder抽提試劑盒 
細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，染色質(zhì)DNA在核小體之間發(fā)生斷裂，zui終形成200bp整數(shù)倍的DNA片段，這些DNA片段被提取后，經(jīng)電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀，謂之DNA Ladder。血液和組織培養(yǎng)細(xì)胞在裂解結(jié)合液中裂解后，釋放出來(lái)的DNA片段在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將DNA Ladder片段從硅基質(zhì)膜上洗脫。 

v 產(chǎn)品特點(diǎn)： 
1. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。 
2. 本公司*的裂解結(jié)合液配方有效裂解細(xì)胞，使用本試劑盒不需要加入昂貴的蛋白酶K處理，大大降低了使用成本和加快了處理速度。 
3. 節(jié)省時(shí)間，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在10分鐘內(nèi)完成。 
QY325-1 選擇性凋亡DNA Ladder抽提試劑盒 20T
QY325-2 選擇性凋亡DNA Ladder抽提試劑盒 50T
QY325-3 選擇性凋亡DNA Ladder抽提試劑盒 100T
   
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Annexin V-FITC凋亡檢測(cè)試劑盒    "50T100T200T
"    "Annexin V-FITC凋亡檢測(cè)試劑盒 
產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 
細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的基本特征之一，在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面都起到十分重要的作用。Annexin V是一種分子量為35.8KD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與細(xì)胞凋亡過(guò)程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine, PS）高親和力特異結(jié)合。FITC-Annexin V結(jié)合到凋亡細(xì)胞后，在藍(lán)色光的激發(fā)下，發(fā)出綠色熒光，區(qū)分出凋亡細(xì)胞與正常細(xì)胞。碘化丙啶（Propidium iodide，PI）是一種核酸染料，它不能穿透完整細(xì)胞膜，但對(duì)凋亡晚期細(xì)胞和死細(xì)胞的破損細(xì)胞膜能夠穿透，并使細(xì)胞核紅染。將FITC-Annexin V與PI匹配使用，可以將凋亡早期的細(xì)胞和晚期的細(xì)胞區(qū)分開來(lái)。 

產(chǎn)品特點(diǎn)： 
檢測(cè)快速簡(jiǎn)單，一次測(cè)試僅需10 分鐘； 
組成為:FITC-Annexin V、結(jié)合緩沖液、PI； 
和DNA檢測(cè)方法相比，能夠更早地檢測(cè)到凋亡細(xì)胞； 
準(zhǔn)確：能準(zhǔn)確區(qū)分正常細(xì)胞、早期凋亡細(xì)胞、晚期凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞，并計(jì)數(shù)各群細(xì)胞的比例。 
QY327-1 Annexin V-FITC凋亡檢測(cè)試劑盒 20T 
QY327-2 Annexin V-FITC凋亡檢測(cè)試劑盒 50T 
QY327-3 Annexin V-FITC凋亡檢測(cè)試劑盒 100T
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 總RNA提取試劑    50ml100ml    "總RNA提取試劑 
 
本產(chǎn)品RNApure reagent是可即用的從細(xì)胞和組織中提取總RNA 的試劑，在樣品裂解或勻漿過(guò)程中，可保持RNA 完整性，同時(shí)裂解細(xì)胞，溶解細(xì)胞內(nèi)含物。加入氯仿后，溶液分為水相和有機(jī)相，RNA 在水相中。取出水相，用異丙醇可沉淀回收RNA；中間層用乙醇沉淀可回收DNA；有機(jī)相用異丙醇沉淀可回收蛋白。 
QY401-1 總RNA提取試劑 50 
QY401-2 總RNA提取試劑 100 ml
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總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿)    "50T100T200T
"    "總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿) 
 
RNApure Reagent試劑是直接從來(lái)源于人，動(dòng)植物，酵母，細(xì)菌和病毒的液體樣品中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機(jī)層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過(guò)異丙醇沉淀來(lái)還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機(jī)層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對(duì)于樣品間標(biāo)準(zhǔn)化RNA的產(chǎn)量十分有用。 
無(wú)論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織，該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。RNApure Reagent試劑操作上的簡(jiǎn)單性允許同時(shí)處理多個(gè)的樣品。所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。RNApure Reagent抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆。如果是用于PCR，當(dāng)兩條引物位于單一外顯子內(nèi)時(shí)，建議用擴(kuò)增級(jí)的DNase I來(lái)處理抽提的總RNA。 
RNApure Reagent試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7 kb和15 kb之間不連續(xù)的高分子量條帶，兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之間 (tRNA, 5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260A280比值≥1.8。 
QY402-1 總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿) 20T
QY402-2 總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿) 50T
QY402-3 總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿) 100T 
   
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 細(xì)菌總RNA提取試劑盒    "50T100T200T
"    "細(xì)菌總RNA提取試劑盒 
 
本試劑盒可從細(xì)菌細(xì)胞中快速提取總RNA，可同時(shí)處理大量不同樣品。提取的總RNA純度高，沒(méi)有蛋白和其它雜質(zhì)的污染，可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、Northern blot、Dot blot、polyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析和分子克隆等多種下游實(shí)驗(yàn)。 

預(yù)防RNase污染，應(yīng)注意以下幾方面： 
1. 經(jīng)常更換新手套。因?yàn)槠つw經(jīng)常帶有細(xì)菌，可能導(dǎo)致RNase污染。 
2. 使用無(wú)RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染。 
3. RNA在細(xì)菌細(xì)胞裂解液中時(shí)不會(huì)被RNase降解。但提取后繼續(xù)處理過(guò)程中應(yīng)使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小時(shí)，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分鐘，然后用水*清洗，再滅菌，即可去除RNase。 
4. 配制溶液應(yīng)使用RNase-free ddH2O。（將水加入到干凈的玻璃瓶中，加入DEPC終濃度0.1%( vv)，混勻后放置過(guò)夜，高壓滅菌。） 
 
QY403-1 細(xì)菌總RNA提取試劑盒 50T 
QY403-2 細(xì)菌總RNA提取試劑盒 100T
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 動(dòng)物組織細(xì)胞總RNA提取試劑盒    "50T100T200T
"    "動(dòng)物組織細(xì)胞總RNA提取試劑盒 
 
改進(jìn)的異硫氰酸胍酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA 酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟, 和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 

v 產(chǎn)品特點(diǎn)： 
1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。 
2. 結(jié)合了異硫氰酸胍酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過(guò)度干燥不易溶解問(wèn)題。 
3. *的R裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。 
4. 多次漂洗去蛋白過(guò)程，提取RNA純度更高。 
5. 有效的去除了5S在總RNA中含量，提高了純度。 
QY404-1 動(dòng)物組織細(xì)胞總RNA提取試劑盒 50T 
QY404-2 動(dòng)物組織細(xì)胞總RNA提取試劑盒 100T 
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