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2-[(6-氯-3,4-二氫-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈
2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyriMidinyl)Methyl]benzonitrile
Cas No:865758-96-9
分子式:C13H10ClN3O2
分子量:275.69
用途:用作阿格列汀中間體。
阿格列汀苯甲酸鹽(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研發(fā)的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑,能維持體內(nèi)胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的水平,促進(jìn)胰島素的分泌,從而發(fā)揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動(dòng)省的上市批準(zhǔn)。
DPP-Ⅳ是由766個(gè)氨基酸組成的錨在細(xì)胞膜上的跨膜蛋白質(zhì)分子,在血漿和很多組織的細(xì)胞上廣泛存在,淋巴細(xì)胞表面存在的DPP-Ⅳ被稱為CD26,在免疫系統(tǒng)中起著重要作用。DPP-Ⅳ是體內(nèi)外促使GLP-1降解失活的主要關(guān)鍵酶之一,該酶能通過水解GLP-1的N端第2位丙氨酸致使其失活,所以抑制該酶后可以提高GLP-1濃度,促使胰島細(xì)胞產(chǎn)生胰島素,同時(shí)降低胰高血糖素濃度。
DPP-Ⅳ抑制劑口服生物利用度高,與注射劑相比大大提高了病人的依從性,另外DPP-Ⅳ抑制劑可使內(nèi)源性GLP-1和其他促胰島素激素保持在生理水平,促進(jìn)胰島素分泌,降低血糖并且能避免低血糖、肥胖等并發(fā)癥,因此這類藥物非常適合2型糖尿病的早期治療。阿格列汀苯甲酸鹽是繼西他列汀sitagliptin,維格列汀vildagliptin問市后又一種口服有效的特異性DPP-Ⅳ抑制劑研究表明,該藥適宜口服,qd,無論單用還是與其他抗糖尿病藥物合用均能明顯降低糖尿病病人HbA1c水平,具有臨床意義并具有良好的耐受性,而且不會(huì)引
起病人體重的增加,也不會(huì)帶來低血糖的風(fēng)險(xiǎn),可以預(yù)見今后將會(huì)有更多的DPP-Ⅳ抑制劑問世。
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依帕司他(Cas No.:82159-09-9)
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若丹寧乙酸(Cas No.:5718-83-2)
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α-甲基肉桂醛(Cas No.:101-39-3)
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格列吡嗪(Cas No.:29094-61-9)
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5-甲基吡嗪-2-羧酸(Cas No.:5521-55-1)
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4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(Cas No.:35303-76-5)
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羅格列酮鈉鹽(Cas No.:316371-83-2)
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馬來酸羅格列酮(Cas No.:155141-29-0)