產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械
一、 吸入制劑為什么要測(cè)試不溶性微粒?
1. 符合藥典和法規(guī)規(guī)定
Ø 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:各國(guó)藥典(如《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典(USP》〈788〉、〈789〉章節(jié))均對(duì)吸入制劑的不溶性微粒設(shè)定了嚴(yán)格限制。例如,中國(guó)藥典吸入制劑要求:吸人制劑中原料藥物粒度大小通常應(yīng)控制在10um以下,其中大多數(shù)應(yīng)在5um以下。
Ø 質(zhì)量控制合規(guī)性:藥企必須通過(guò)微粒檢測(cè)確保產(chǎn)品符合法規(guī),否則可能導(dǎo)致上市審批失敗或產(chǎn)品召回。
2. 生產(chǎn)環(huán)節(jié)污染
Ø 監(jiān)控生產(chǎn)工藝風(fēng)險(xiǎn):原料藥、輔料、生產(chǎn)設(shè)備(如粉碎機(jī)、灌裝線)或包裝材料(如玻璃安瓿、塑料容器)可能引入異物(如金屬碎屑、橡膠顆粒)。微粒測(cè)試可及時(shí)發(fā)現(xiàn)工藝缺陷。
Ø 穩(wěn)定性考察:長(zhǎng)期儲(chǔ)存中,藥物與包裝材料的相互作用(如玻璃脫片、塑料析出物)可能生成新微粒,需通過(guò)加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)監(jiān)控。
二、 吸入制劑中不溶性微粒的危害有哪些?
1. 直接物理?yè)p傷肺部組織
Ø 較大的不溶性微粒(如>10 μm)它會(huì)附著于氣管、支氣管的表面,刮傷粘膜或纖毛上皮,造成局部的流血和潰瘍。
Ø 微小顆粒(如1-5 μm)可能到達(dá)肺泡,由于不能進(jìn)行新陳代謝,會(huì)不斷地與肺泡壁摩擦,導(dǎo)致肺泡內(nèi)的氣體交換結(jié)構(gòu)被破壞,從而引起水腫和滲出。
Ø 極小微粒(<0.1 μm)可能穿透肺泡進(jìn)入血液循環(huán),引起全身炎癥反應(yīng)或栓塞
2. 影響藥物療效與分布
Ø 藥物遞送失?。哼^(guò)多的顆粒會(huì)阻塞吸入器噴口或口腔咽喉,從而降低了有效的藥物進(jìn)入肺內(nèi)的劑量。
Ø 不均勻沉積:顆粒的積聚會(huì)造成藥物在肺內(nèi)的不均勻分布,造成局部高濃度或低效果。
三、 復(fù)雜制劑中不溶性微粒的測(cè)試方法之顯微計(jì)數(shù)法
Ø 對(duì)儀器的一般要求:儀器通常包括潔凈工作臺(tái)、顯微鏡、微孔濾膜及其濾器、平皿等。
Ø 檢查前的準(zhǔn)備:在潔凈工作臺(tái)上將濾器用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗至潔凈,用平頭無(wú)齒鑷子夾取測(cè)定用濾膜,用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗后,置濾器托架上;固定濾器,倒置,反復(fù)用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗濾器內(nèi)壁,控干后安裝在抽濾瓶上,備用。
上海梓夢(mèng)科技有限公司顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930,設(shè)備配備軟件符合法規(guī)21CFR Part11要求,嚴(yán)格按照《中國(guó)藥典》、美國(guó)藥典USP788、 USP789和日本藥典及歐洲藥典對(duì)不溶性微粒檢查的要求,出具藥典報(bào)告。
廣泛適用于制藥行業(yè)注射劑不溶性微粒檢測(cè)(大輸液、小針劑、凍干粉、蛋白溶液、乳劑、吸入制劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑、 眼用注射劑、疫苗等)和醫(yī)療器械及醫(yī)藥包材的不溶性微粒檢查。
1)樣品過(guò)濾:將潔凈的25mm濾膜放置于適配的過(guò)濾器,使得樣品全部經(jīng)過(guò)濾膜過(guò)濾。
2)濾膜烘干:用無(wú)塵鑷子將過(guò)濾后的濾膜置于潔凈的培養(yǎng)皿中,采用金屬浴選擇合適的溫度進(jìn)行烘干。
3)掃描濾膜:烘干后的濾膜置于顯微鏡物鏡下,進(jìn)行掃描整個(gè)濾膜。
4)數(shù)據(jù)分析:對(duì)掃描后的所有濾膜圖片進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,最后得到報(bào)告。
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