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醫(yī)藥用級(jí)油酸山梨坦藥用輔料乳化劑和消泡劑
【檢查】水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
脂肪酸組成 取本品0.1g,置25ml錐形瓶中,加入0.5mol/L聚乙烯醇甲醇溶液2ml,振搖至溶解,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加14%甲醇溶液2ml,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加正庚烷4ml,加熱回流5分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖15秒,加飽和氯化鈉溶液至瓶頸部,混勻,靜置分層,取上層液2ml,用水洗滌三次,每次2ml,取上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液;分別精密稱(chēng)取下列各脂肪酸甲酯對(duì)照品適量,用正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕櫚酸甲酯1.0mg、棕櫚油酸甲酯0.5mg、硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酯6.0mg、亞油酸甲酯1.0mg、亞麻酸甲酯0.5mg的混合對(duì)照品溶液(1);精密量取1.0ml,置10ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為混合對(duì)照品溶液(2)。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚乙二醇為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為170℃,以每分鐘2℃的速率升溫至230℃,維持10分鐘,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測(cè)器溫度250℃,取混合對(duì)照品溶液(1)、(2)各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,混合對(duì)照品溶液(1)中各組分脂肪酸甲酯峰的分離度應(yīng)不小于1.8,理論板數(shù)按油酸甲酯峰計(jì)算不低于30 000,混合對(duì)照品溶液(2)中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比應(yīng)大于5。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,按峰面積歸一化法計(jì)算,含肉豆蔻酸不得過(guò)5.0%,棕櫚酸不得過(guò)16.0%,棕櫚油酸不得過(guò)8.0%,硬脂酸不得過(guò)6.0%,油酸應(yīng)為65.0%~88.0%,亞油酸不得過(guò)18.0%,亞麻酸不得過(guò)4.0%,其他脂肪酸不得過(guò)4.0%。
【類(lèi)別】藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。
【貯藏】密封,在干燥處保存。
免責(zé)聲明