我國制藥設備及醫(yī)藥包裝行業(yè)迎來“成長期”

　回顧近年我國制藥設備、醫(yī)藥包裝行業(yè)發(fā)展狀況：1999年，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的實施，藥品生產(chǎn)企業(yè)大量的制藥設備需要更新?lián)Q代，為我國制藥設備行業(yè)提供了發(fā)展的機遇，使行業(yè)迎來*個“黃金”時期，至2004年的5年過渡時間中，制藥設備企業(yè)的數(shù)量成倍增長。然而，隨著藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證告一段落，制藥設備企業(yè)與藥品生產(chǎn)企業(yè)形成了供大于求的局面。

　　據(jù)不*統(tǒng)計，我國制藥設備企業(yè)有600多家，產(chǎn)品品種規(guī)格超過3000種，產(chǎn)品除充分滿足了國內(nèi)中西藥廠、動物藥廠及保健品廠的需求外，還遠銷60多個國家及地區(qū)。據(jù)國家*統(tǒng)計分析，2010年1-11月我國制藥設備行業(yè)380家規(guī)模企業(yè)實現(xiàn)銷售收入377.24億，同比增長27.45%；銷售利潤32.38億，同比增長24.38%；完成出口交貨值149.48億，同比增長21.52%；完成稅金12.59億，同比增長28.68%；資本保值增值率124.13%；資產(chǎn)負債率44.81%。其中，有53家企業(yè)虧損，虧損金額7488萬。

　　新版GMP實施為我國制藥設備、醫(yī)藥包裝行業(yè)發(fā)展的第二個“黃金”機遇期：2011年3月1日，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》正式實施,新版GMP參照了歐美GMP認證標準，提高了行業(yè)門檻，對制藥企業(yè)軟件和硬件提出了更高的要求，對制藥裝備做了詳細規(guī)定，對制藥設備的安裝、使用和維修等方面進行了規(guī)范。 有資料顯示，我國目前擁有4000多家中小型制藥企業(yè)，要符合新版GMP標準要求，這些企業(yè)將需要投入相當?shù)馁M用以更新部分制藥設備，這對國內(nèi)外制藥設備、醫(yī)藥包裝企業(yè)而言，將是新的的商機，是制藥設備、醫(yī)藥包裝行業(yè)發(fā)展的第二個“黃金”機遇期。

　　P-MEC中國展？打造中國制藥設備、醫(yī)藥包裝領域專業(yè)臺平：世界制藥機械、包裝設備和包裝材料中國展（P-MEC中國展）為國內(nèi)外制藥設備、醫(yī)藥包裝企業(yè)打造了一個面向制藥設備、醫(yī)藥包裝領域相當規(guī)模、較高層次、影響力日益廣泛的專業(yè)平臺。展會將聚集400多家來自美國、英國，日本和芬蘭等國家和國內(nèi)的制藥設備、醫(yī)藥包裝企業(yè)同臺競技，產(chǎn)品展示范圍涵蓋原料藥機械、制劑機械、醫(yī)藥包裝機械、潔凈系統(tǒng)和制冷設備等。屆時，展會在去年2.6萬人次專業(yè)參觀商基礎上，預計將迎來近3萬人次專業(yè)觀眾，包括近百個國家及地區(qū)近萬人次的海外專業(yè)人士。

　　此外，展會同期舉辦“2011中國與世界醫(yī)藥論壇？制藥裝備分論壇”，論壇邀請政府官員、行業(yè)專家和企業(yè)代表就新版GMP相關內(nèi)容進行解讀，圍繞制藥設備國內(nèi)外市場趨勢進行分析、新產(chǎn)品新技術進行交流以及行業(yè)熱點話題進行探討。本次展會，將為國內(nèi)外制藥設備、醫(yī)藥包裝企業(yè)創(chuàng)造與同行分享經(jīng)驗、與客商貿(mào)易洽談、與業(yè)內(nèi)專家技術交流的專業(yè)化平臺，為促進和推動我國制藥設備、醫(yī)藥包裝行業(yè)的發(fā)展作出巨大貢獻。

　　隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展和人們對醫(yī)療保健的需求越來越高，對藥品質(zhì)量的要求也逐漸提升，同時伴隨我國調(diào)整產(chǎn)品結構轉變增長方式，都將促進我國醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，間接帶動了我國制藥設備和包裝設備及材料行業(yè)新的崛起。

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