當前位置:武漢濱潤環(huán)保科技有限公司>>純化水設(shè)備>>制藥純化水設(shè)備>> BR-0.5T生物制劑行業(yè)用GMP純化水設(shè)備
三類醫(yī)療行業(yè)配套用GMP純化水設(shè)備
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品大小 | 中型 |
---|---|---|---|
產(chǎn)品新舊 | 全新 | 產(chǎn)水量 | 0.5m3/h |
電壓 | 380V | 反滲透系統(tǒng) | 二級反滲透 |
功率 | 5KW | 結(jié)構(gòu)類型 | 立式 |
進水口徑 | DN25 | 水電阻率 | 18兆歐 |
自動化程度 | 全自動 | 控制系統(tǒng) | 西門子PLC觸摸屏全自動控制 |
材質(zhì) | s304衛(wèi)生級不銹鋼 | 標準 | 2015版藥典GMP認證 |
生物制劑行業(yè)用GMP純化水設(shè)備概況
(1)結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。
(2)為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
(3)設(shè)備內(nèi)外壁表面,
(4)制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。
(5)注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。
(6)純化水儲存周期不宜大于24小時,
生物制劑行業(yè)用GMP純化水設(shè)備技術(shù)特征
醫(yī)用超純水設(shè)備系統(tǒng)中反滲透脫鹽工藝設(shè)計的基本流程
首先,要確定水的預處理方案;
為了確保反滲透脫鹽效果和設(shè)備的正常運行,設(shè)計合理的預處理方案變得不容忽視了。
其次,進行反滲透專用裝置的設(shè)計;
1、反滲透裝置的各類專用元件選型;要根據(jù)實際水質(zhì)特點選擇適合組成元件類型。
2、反滲透裝置內(nèi)元件數(shù)量的確定;根據(jù)所需水質(zhì)標準和所需水量以及回收率的要求確定各類組件數(shù)量和排列方式。
3、反滲透裝置使用配件確定;為了保證裝置正常運行必須選擇適合系統(tǒng)工作所需壓力的高壓泵、儀表和閥門等配件選擇。
第三,反滲透脫鹽后處理工藝不容忽視;
一般經(jīng)過反滲透脫鹽處理的水并不能直接用于醫(yī)療過程中,需要進行相關(guān)的后處理后才可以用在醫(yī)療用水。
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