利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)抗炎作用—機(jī)械性炎癥

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)抗炎作用—機(jī)械性炎癥【評(píng)價(jià)結(jié)論】
1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，服用/注射抗炎藥組尾鰭中性粒細(xì)胞數(shù)量與正常對(duì)照組相似，未出現(xiàn)創(chuàng)面中性粒細(xì)胞募集情況，且TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎癥因子明顯下調(diào)。

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)抗炎作用—機(jī)械性炎癥【評(píng)價(jià)原理】

炎癥是免疫系統(tǒng)對(duì)組織損傷和感染的一種反應(yīng)，主要特點(diǎn)就是白細(xì)胞（粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）會(huì)聚集在感染組織周圍。斑馬魚的免疫系統(tǒng)非常類似于哺乳動(dòng)物。創(chuàng)傷發(fā)生時(shí)，中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞對(duì)創(chuàng)傷性炎癥幾乎同時(shí)作出應(yīng)答，中性粒細(xì)胞遷移速度快，先募集到損傷部位，隨后巨噬細(xì)胞才到達(dá)。數(shù)小時(shí)后，炎癥開始消退，巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞離開損傷部位。截?cái)喟唏R魚尾鰭，誘發(fā)急性損傷，促使斑馬魚中性粒細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答。

采用轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞熒光魚（呈綠色），可在熒光顯微鏡在觀察到尾鰭截?cái)嗟陌唏R魚創(chuàng)面中性粒細(xì)胞數(shù)量比正常斑馬魚明顯增加。

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)抗炎作用—機(jī)械性炎癥【實(shí)驗(yàn)方案】

我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用抗炎藥組。其中正常對(duì)照組未截?cái)辔馋?，模型?duì)照組和服用抗炎藥組均截?cái)辔馋?。服用抗炎藥組在切斷尾鰭后攝入、、、雙氯芬酸之類的抗炎藥。

服用一段時(shí)間抗炎藥后，我們觀察斑馬魚尾鰭中性粒細(xì)胞數(shù)量，并通過Q-PCR檢測(cè)TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎癥相關(guān)因子的表達(dá)。

【結(jié)果展示】

圖1. 斑馬魚尾鰭炎癥中性粒細(xì)胞表型圖

黃色虛線區(qū)域?yàn)槲馋?，綠色顆粒為中性粒細(xì)胞

可以看到，服用/注射抗炎藥組尾鰭中性粒細(xì)胞與正常對(duì)照組相似，未出現(xiàn)創(chuàng)面中性粒細(xì)胞募集情況。

以TNF-α、COX-2基因?yàn)槔峁┲鶢顖D。

圖2. 斑馬魚TNF-α基因相對(duì)表達(dá)量

與模型對(duì)照組比較，**p < 0.01

可以看到，服用/注射抗炎藥組斑馬魚與模型對(duì)照組比較，TNF-α基因表達(dá)明顯下調(diào)。

圖3. 斑馬魚COX-2基因相對(duì)表達(dá)量

與模型對(duì)照組比較，***p < 0.001

可以看到，服用/注射抗炎藥組斑馬魚與模型對(duì)照組比較，COX-2基因表達(dá)明顯下調(diào)。

【評(píng)價(jià)結(jié)論】

1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，服用/注射抗炎藥組尾鰭中性粒細(xì)胞數(shù)量與正常對(duì)照組相似，未出現(xiàn)創(chuàng)面中性粒細(xì)胞募集情況，且TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎癥因子明顯下調(diào)。

2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了、、、雙氯芬酸具有顯著的抗炎作用，且抑制TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6和IL-10炎癥相關(guān)因子的表達(dá)。