產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海研尊生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒>>羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒

羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒

返回列表頁
  • 羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒

  • 羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒

收藏
舉報(bào)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比

更新時(shí)間:2020-04-26 11:06:06瀏覽次數(shù):894

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

聯(lián)系方式:蕭琪查看聯(lián)系方式

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 醫(yī)用級(jí)
羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的抗原會(huì)與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。

詳細(xì)介紹

羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒用途
該試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或其他相關(guān)生物液體中濃度。
 
 
羅非魚ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的抗原會(huì)與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??贵w與結(jié)合在包被抗體上的抗原結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,抗原濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中指標(biāo)的濃度。
 

反應(yīng)類型 夾心法
規(guī)格 96T
反應(yīng)時(shí)間 4.5h
反應(yīng)性 通用
檢測(cè)方法 Colormetric
靈敏度 檢測(cè)下線除以10
樣本體積 100μL
樣本類型 血清、血漿或其他相關(guān)生物液體
特異性 可檢測(cè)樣本中的指標(biāo),且與其它相關(guān)蛋白無明顯交叉反應(yīng)
重復(fù)性 板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%

 
樣品活化方法
生物樣品中的通常以無活性的形式存在,在檢測(cè)指標(biāo)活性前必須進(jìn)行活化處理。
活化方法如下:
血清、血漿: 280 μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40 μL樣品,混勻,加入40 μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40 μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。
注意:樣品被稀釋了10倍!
細(xì)胞培養(yǎng)上清:20 μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入100 μL樣品,混勻,加入40 μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40 μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。
注意:樣品被稀釋了2倍!
組織勻漿:1960 μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40 μL樣品,混勻后檢測(cè)。
注意:樣品被稀釋了50倍!
 
精密度
板內(nèi)精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在1塊板子上檢測(cè)20次。板間精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在3塊板子上檢測(cè)20次。

  批內(nèi)變異系數(shù) 批間變異系數(shù)
樣本 1 2 3 1 2 3
數(shù)量 20 20 20 20 20 20
平均值( MERGEFIELD 單位ng/mL) 0.41 1.07 4.96 0.47 1.25 4.24
標(biāo)準(zhǔn)差 0.02 0.05 0.22 0.03 0.06 0.2
變異系數(shù) (%) 4.88 4.67 4.43 6.38 4.8 4.72

 
回收率
分別往5個(gè)不同樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白,做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍和平均回收率。

樣本類型 回收率范圍 (%) 平均回收率 (%)
血清(n=5) 94-110 102
血漿(EDTA)(n=5) 90-102 96
細(xì)胞上清(n=5) 95-106 98

 
線性
分別往5個(gè)樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白,做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍及平均回收率。將5個(gè)樣本分別稀釋2倍,4倍,8倍,16倍做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍及平均回收率。

    血清(n=5) 血漿(EDTA)(n=5) 細(xì)胞上清(n=5)
1:2 回收率范圍(%) 99-108 95-105 92-104
平均回收率(%) 105 102 97
1:4 回收率范圍(%) 95-109 90-100 97-105
平均回收率(%) 102 96 100
1:8 回收率范圍(%) 89-103 89-104 96-108
平均回收率(%) 97 97 102
1:16 回收率范圍(%) 88-102 98-108 92-105
平均回收率(%) 94 104 100

 
試劑盒組成及保存
未拆封的試劑盒可在4℃保存一周;如果一周以后才使用試劑盒,請(qǐng)拆開試劑盒按照下表中的條件分別保存各組分。

試劑盒組成 48孔配置 96孔配置
說明書 1份 1份
封板膜 2片 2片
密封袋 1個(gè) 1個(gè)
酶標(biāo)包被板 1×48 1×96
標(biāo)準(zhǔn)品 0.3ml×6管 0.3ml×6管
酶標(biāo)試劑 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
終止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
20×濃縮洗滌液 15ml×1瓶 25ml×1瓶
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置
說明書 1份 1份
封板膜 2片 2片
密封袋 1個(gè) 1個(gè)

說明:所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染。
試劑體積以實(shí)際發(fā)貨版說明書為準(zhǔn)。相關(guān)試劑在分裝時(shí)會(huì)比標(biāo)簽上標(biāo)明的體積稍多一些,請(qǐng)?jiān)谑褂脮r(shí)量取而非直接倒出。
 
 
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
9. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
 
試驗(yàn)所需自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙

收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 二維碼 意見反饋

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
在線留言