行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

合肥國肽生物科技有限公司


當前位置:合肥國肽生物科技有限公司>>多肽目錄>>3-(3-Pyridyl)-L-Alanine|CAS:64090-98-8

3-(3-Pyridyl)-L-Alanine|CAS:64090-98-8

返回列表頁
參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地合肥市

聯(lián)系方式:國肽生物查看聯(lián)系方式

更新時間:2020-12-08 15:02:45瀏覽次數(shù):291次

聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)

經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:199條

所在地區(qū):安徽合肥市

聯(lián)系人:國肽生物 (網(wǎng)絡)

產(chǎn)品簡介
CAS號 64090-98-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C8H10N2O2 規(guī)格 1g,10g,100g
級別 藥用級    

國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初,便成功收購了國內(nèi)幾家多肽、抗體公司,是目前國內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國肽生物專長于熒光標記肽、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā),致力于學術(shù)水平的科研提升,搭建學術(shù)交流平臺,促進前沿、專業(yè)的學術(shù)知識推廣,推動多肽在生物醫(yī)學材料等領(lǐng)域的

詳細介紹

英文名稱:3-(3-Pyridyl)-L-Alanine
CAS號:64090-98-8
分子式:C8H10N2O2
分子量:166.1772
結(jié)構(gòu)圖:

國肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目錄肽、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物

多肽液相分段合成
隨著多肽合成的發(fā)展,多肽液相分段合成(即多肽片段在溶液中依據(jù)其化學專一性或化學選擇性,自發(fā)連接成長肽的合成方法)在多肽合成領(lǐng)域中的作用越來越突出。其特點在于可以用于長肽的合成,并且純度高,易于純化。
多肽液相分段合成主要分為天然化學連接和施陶丁格連接。天然化學連接是多肽分段合成的基礎方法,局限在于所合成的多肽必須含半光氨酸(Cys)殘基,因而限定了天然化學連接方法的應用范圍。天然化學連接方法的延伸包括化學區(qū)域選擇連接、可除去輔助基連接、光敏感輔助基連接。
施陶丁格連接方法是另一種基礎的片段連接方法,其為多肽片段連接途徑開拓了更廣闊的思路。正交化學連接方法是施陶丁格連接方法的延伸,通過簡化膦硫酯輔助基來提高片段間的縮合率。

基于將單個N-α保護氨基酸反復加到生長的氨基成份上,合成一步步地進行,通常從合成鏈的C端氨基酸開始,接著的單個氨基酸的連接通過用DCC,混合炭酐,或N-carboxy酐方法實現(xiàn)。Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護氨基酸。重要的是,這種連接試劑促接N保護氨基酸自己炭基和C保護氨基酸自由氨基間的縮水,形成肽鏈,同時產(chǎn)出N,N?/FONT>-dyaylcohercylurea副產(chǎn)物。然而,此方法因其導致消旋的副反應,或在強堿存在時形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影響。慶幸地是,這些副反應能 小化,如果還不能*消除。方法是加入象HoSu或HoBT這樣的連接催化劑,此外,此方法也可用于合成N保護氨基酸的活性酯衍生物。依次產(chǎn)生的活性酯將自發(fā)與任何別的C保護氨基酸或肽反應形成新的肽。
當從副產(chǎn)品,diaydohexylurea分離活性酯有困難時,可用混合Carbonic酐方法,此方法由兩步組成, 步是在有tertiary堿的有機溶劑中用適當?shù)孽;燃せ頝x保護氨基酸的炭基,第二步是讓肽或氨基酸的自由氨基與Carbonic酐反應。Carbonic酐通常加到自由氨基的14倍。
雖然此方法在低溫時高效高產(chǎn),產(chǎn)品純,但也有其缺點,例如,由羰基的強激活酐衍生物有消旋傾向。然而此問題在使用Nx-α-Urethane保護基(Cb2,或tBoc)時便不會發(fā)生。進一步:由于高反應性,混合Carbonic酐傾向5(4H)-oxagolomes,Urerbanesdiacyimide,酯的形成,并易失調(diào)。
促進這些副反應的條件是高溫,延長激活時間(即,混合酐形成后,加到alkylchlorocarbonate和amine成份的時間,amine組成的空間占位,平共處和混合酐的不完整形成。大多這些副反應,除形成啞唑酮和脲烷外,可通過低溫進行反應(~-15℃),大為減少,并且縮短活化時間(~1-2分鐘)。為了使啞唑酮和尿烷形成 少,要實行如下措施:1)必要性須用無水有機溶劑,乙酸,四氫喃,t-butand,或acetonitrile;2)應使用tertiary堿和N-methglmorpholine;3)必須用Cb2或tBocN-α保護氨基酸。
雖然用isobutyl-和ethylchlorocarbonate常用來形成羰酐,但確有別的連接試劑,例如,EEQD和IIQD用來與CarboxaP成份反應形成erhyl-或isobutylcarbonate衍生物。不同于傳統(tǒng)酐程序,EEQD和IIQD不要求堿,也不要求低溫,通常要求一種有機溶劑(有許多也用)中0.1-0.4M濃度的等摩爾量的羰和氨成份。之后EEQD或IIQD多加5-10%,溫合液室溫攪拌15-24小時。真空除去溶劑后,殘留物溶于乙酸,用1NHaHCO3,10%枸橡酸和鹽水洗劑,之后用無水Na2So4干燥,蒸發(fā),產(chǎn)品可以重晶結(jié)或?qū)游黾兓?br />液相反應特點
大多數(shù)的經(jīng)典化學反應都是在溶液中進行的。因此,
(1)在溶液相合成中,可以使用先前所有的有機合成方法而沒有任何的限制;
(2)反應物均一混合并且快速移動使得反應機會增加;
(3)在加熱反應的例子中,熱能通過溶液中的分子分散而被均勻轉(zhuǎn)移;
(4)大量反應可以通過控制反應釜的大小和反應物的數(shù)量而實現(xiàn);
(5)可以在每個步驟提純并且分析反應化合物。

關(guān)鍵詞:催化劑

感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN

制藥網(wǎng) 設計制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://m.a6l3nk2.cn,All rights reserved.

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,制藥網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~