GGGGRGDSP G4RGDSP 合成的線性RGD肽

GGGGRGDSP  G4RGDSP  合成的線性RGD肽

【中文名稱】合成的線性RGD肽

【英文名稱】GGGGRGDSP

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【序列號】 GGGGRGDSP

【多字母序列】Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 GGGGRGDSP  G4RGDSP  合成的線性RGD肽

【產(chǎn)品特性】

GGGGRGDSP 肽（G4RGDSP）是一種含有 RGD 黏附基序的短肽，通過與整合素高親和結(jié)合促進細胞黏附、增殖與靶向遞送，在組織工程與藥物遞送等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

GGGGRGDSP 肽在藥物遞送中發(fā)揮的關(guān)鍵作用

提高載藥系統(tǒng)的靶向性

將 G4RGDSP 肽偶聯(lián)到載藥載體上（如脂質(zhì)體、聚合物納米粒子、水凝膠、微球等），可使其優(yōu)先積聚在整合素高表達的靶組織或細胞（如腫瘤新生血管、轉(zhuǎn)移性癌細胞、成骨細胞）處。實現(xiàn)對病變區(qū)域的選擇性富集，減少對健康組織的侵襲，從而降低毒副作用。

提升細胞內(nèi)吞效率

RGD 與整合素結(jié)合會激活多種內(nèi)吞通路（包括受體介導(dǎo)的內(nèi)吞、表面膜皺褶等），使得修飾有 G4RGDSP 的載體更快速、更高效地被細胞攝取。這不僅提高了藥物在細胞內(nèi)的累積量，也能增強藥物在細胞層面的釋放與作用。

減少非特異性攝取與副作用

傳統(tǒng)的藥物或非靶向納米載體在體內(nèi)常會被肝、脾等單核-巨噬細胞系統(tǒng)快速清除或隨機分布在其他健康組織。通過整合素靶向修飾，一方面增強了對病灶的特異識別，另一方面降低非病變細胞對藥物的被動攝取，從而減少毒副作用。

多功能協(xié)同增效

除了靶向功能外，G4RGDSP 肽可與其他功能基團或材料（如pH/溫度/酶響應(yīng)性聚合物、細胞穿膜肽 TAT、親水性 PEG 鏈段等）相結(jié)合，構(gòu)建多功能藥物遞送平臺。例如，可在載體表面同時修飾 G4RGDSP 肽和 pH 響應(yīng)基團：G4RGDSP 提供靶向與細胞攝取，pH 響應(yīng)則負責(zé)在腫瘤酸性微環(huán)境中釋放藥物，從而實現(xiàn)更精準(zhǔn)的“定點-定時"釋放。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

α-CGRP   降鈣素基因相關(guān)肽

CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC  腫瘤內(nèi)皮細胞靶向肽

YTIWCDIFTNSRGKR   RVG-15肽

DWRVIIPPRPSA  軟骨細胞的靶向肽CAP

CSTSMLKAC   心肌細胞靶向肽

CRTLTVRKC  S2P多肽