DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR TAT-PEG-DMG

DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR TAT-PEG-DMG
DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR 是一種融合脂質(zhì)穩(wěn)定性、PEG 長(zhǎng)效性和 TAT 跨膜肽穿透性的藥物遞送系統(tǒng)，用于高效保護(hù)和遞送核酸、蛋白質(zhì)等治療藥物至細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)部位。

DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR  TAT-PEG-DMG 

【中文名稱】 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-細(xì)胞穿膜肽TAT

【英文名稱】DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR  TAT-PEG-DMG 

【產(chǎn)品特性】

DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR 是一種融合脂質(zhì)穩(wěn)定性、PEG 長(zhǎng)效性和 TAT 跨膜肽穿透性的藥物遞送系統(tǒng)，用于高效保護(hù)和遞送核酸、蛋白質(zhì)等治療藥物至細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)部位。

 

DMG-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR 脂質(zhì)體 在藥物遞送中的作用，

1. 藥物保護(hù)和穩(wěn)定性增強(qiáng)

DMG（脂質(zhì)結(jié)構(gòu)）：形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體雙層，能夠高效包裹核酸、蛋白質(zhì)、小分子藥物等不同類型的治療物質(zhì)。提供物理屏障，保護(hù)藥物免受體內(nèi)酶解和降解。

PEG 化修飾：防止脂質(zhì)體與血漿蛋白非特異性結(jié)合，減少藥物被免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除。顯著延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，提升遞送效率。

2. 高效穿透細(xì)胞膜

TAT（YGRKKRRQRRR，細(xì)胞穿膜肽）：TAT 的高正電荷性質(zhì)與細(xì)胞膜上的負(fù)電荷磷脂相互作用，幫助脂質(zhì)體快速跨越細(xì)胞膜。實(shí)現(xiàn)藥物的高效胞內(nèi)遞送，將包裹的藥物直接送至細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核，提升治療效率。

3. 提高藥物的靶向性

跨膜靶向能力：結(jié)合 TAT 的穿膜特性，脂質(zhì)體可以直接作用于目標(biāo)細(xì)胞（如癌細(xì)胞或特定病理組織）。通過(guò)修飾其他靶向肽，進(jìn)一步增強(qiáng)脂質(zhì)體的組織靶向能力（如腫瘤、腦部等難以穿透的區(qū)域）。

4. 提升藥物的溶解性和生物利用度

脂質(zhì)體包裹：DMG-PEG-TAT 可以將難溶性藥物（如疏水性小分子藥物或大分子蛋白質(zhì)）溶解并穩(wěn)定在脂質(zhì)雙層或內(nèi)核中，提高藥物在體內(nèi)的溶解性和生物利用度。

5. 減少藥物毒副作用

靶向累積與長(zhǎng)循環(huán)：通過(guò) PEG 化和 TAT 的靶向作用，藥物在目標(biāo)細(xì)胞或組織中高度聚集，降低在健康組織中的非特異性分布。顯著減少全身毒副作用，提高藥物安全性。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

SH-PEG-DMG 巰基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

NHS-PEG-DMG 活性酯-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

OPSS-PEG-DMG 巰基吡啶-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

N3-PEG-DMG 疊氮-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

GE11-PEG-DMG 腫瘤細(xì)胞表皮生長(zhǎng)因子肽GE11-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

PTP-PEG-DMG 胰腺癌靶向肽PTP-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

SP94-PEG-DMG 肝癌特異靶向肽SP94-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

T7(HAIYPRH)-PEG-DMG 轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽HAIYPRH-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3