詳細介紹
微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置
主要特征:
1.一體化超小型設(shè)計,減小了對層流臺操作空間的占用。
2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,降低污染源。
3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率
4.可同時抽濾多張濾膜。
5. 濾杯多種規(guī)格可選,有一次性PP濾杯,反復(fù)使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯,操作方便。
6.每個濾頭均可單孔單控制,方便操作人員靈活使用。
7.無油真空泵設(shè)計,噪音低。
8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,便于清潔和消毒。
9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續(xù)實驗操作;
10. 配有內(nèi)置隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣
11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,加強整體穩(wěn)固;
12.穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒。
技術(shù)參數(shù):
1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;
2、過濾直徑:40mm;
3、濾杯容量:150ML(不銹鋼濾杯容量150ml、一次性PP濾杯容量100/250ml);
3、過濾頭數(shù)量:3;
4、檢測方法:薄膜過濾法;
5、抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾,不需抽氣瓶;
6、抽液速率:100ml/15s(帶膜);
7、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍滅菌;
8、濾頭:可拆裝。
微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置
在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。
微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。檢驗全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進行潔凈度驗證。
供試品檢查時,如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑,應(yīng)證明其有效性及對微生物無毒性。
除另有規(guī)定外,本檢查法中細菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃~35℃;霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃~28℃。檢驗結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告,特殊品種可以*小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量(g、ml 或c㎡)。
除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗量為10g 或10ml;膜劑為100c㎡;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品,其檢驗量應(yīng)增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗)。
檢驗時,應(yīng)從2 個以上*小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4 片。
無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別
1、檢驗方法不同
(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。
(2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
2、檢驗要求環(huán)境不同
(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進行的。整個過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。必須驗證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗的規(guī)定執(zhí)行。
(2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進行。整個檢驗過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。
3、判斷結(jié)果方法不同
(1)用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及真菌培養(yǎng)基2管,分別接種金黃色葡萄球菌、產(chǎn)孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗產(chǎn)品中,并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時內(nèi)生長良好,則試樣沒有抑菌作用。
(2)微生物限度檢查:被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%,菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定。