西安晉湘藥用輔料有限公司

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藥用級甜菊素 醫(yī)用級甜菊素 資質(zhì)齊全

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號制藥輔料甜菊素

品牌西安晉湘

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地西安市

更新時間:2023-08-28 11:36:03瀏覽次數(shù):1247次

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藥用級甜菊素 醫(yī)用級甜菊素 資質(zhì)齊全
產(chǎn)品型號:藥用輔料甜菊素
包裝規(guī)格:1kg/袋
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):cp2015版中國藥典
作用:藥用輔料,矯味劑和甜味劑

藥用級甜菊素 醫(yī)用級甜菊素 資質(zhì)齊全

藥用級甜菊素 醫(yī)用級甜菊素 資質(zhì)齊全

甜菊素
來源:四部   分類:藥用輔料   筆畫:11   頁碼:563  
甜菊素
Tianjusu
Steviosin
    [57817-89-7]
    本品是以甜菊素為主的混合苷。按干燥品計算,含甜菊素(C38H60O18)不得少于95.0%。
    【性狀】本品為白色或類白色粉末;無臭,味濃甜微苦。
    本品在乙醇中溶解,在水中微溶。
    比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含10.0mg的溶液(如溶液不澄明,應(yīng)濾過)。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度應(yīng)為-30°至-40°。
    【鑒別】 取本品與甜菊素對照品各10mg,分別加無水乙醇1ml溶解,制成供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三l甲烷-甲醇-水(65:35:10)的下層液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以30%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱約15分鐘至斑點清晰,供試品溶液所顯主斑點的位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。
    【檢查】 雜質(zhì)吸光度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則0401)在370nm波長處測定,吸光度不得大于0.10。
    酸度 取本品0.50g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml,振搖使溶解,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色出現(xiàn),并在10秒鐘內(nèi)不褪,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.5ml。
    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。
    熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
    重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
    砷鹽 取本品1.0g,加10ml硝酸浸潤樣品,放置片刻后,加玻璃珠數(shù)粒,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,再緩緩加熱,至瓶中溶液開始變成紅棕色,保持微沸,并分次滴加硝酸,每次2~3ml,直至溶液呈無色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,加水10ml,煮沸至產(chǎn)生白煙,放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查 (通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    【含量測定】 取本品約0.3g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加稀硫酸25ml與水25ml,振搖溶解后,加熱至微沸,水解30分鐘,冷卻,濾過,濾渣用水洗至中性后,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紅色,10秒鐘內(nèi)不褪。每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于40.24mg的C38H60O18。
    【類別】 藥用輔料,矯味劑和甜味劑。
    【貯藏】 密封保存。

藥用級甜菊糖苷

藥用級甜菊糖苷$n產(chǎn)品型號:藥用輔料甜菊素$n包裝規(guī)格:1kg袋$n質(zhì)

1kg/袋現(xiàn)貨銷售 藥用級甜菊素(甜菊糖甙)有批文

1kg/袋現(xiàn)貨銷售 藥用級甜菊素(甜菊糖甙)有批文$r$n產(chǎn)品型號:藥

藥用輔料甜菊素 cp2015版藥典 有藥證

藥用輔料甜菊素 cp2015版藥典 有藥證$r$n產(chǎn)品型號:藥用輔料甜

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