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CombiFoss™ 7乳品分析儀

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更新時(shí)間:2023-11-26 11:12:41瀏覽次數(shù):195

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CombiFoss™7可在6秒內(nèi)提供19個(gè)參數(shù)的原料奶檢測(cè),包括體細(xì)胞計(jì)數(shù)(SCC)和體細(xì)胞分型計(jì)數(shù)(DSCC)

詳細(xì)介紹

CombiFoss™ 7可在6秒內(nèi)提供19個(gè)參數(shù)的原料奶檢測(cè),包括體細(xì)胞計(jì)數(shù)(SCC)和體細(xì)胞分型計(jì)數(shù)(DSCC)。將MilkoScan™ 7 RM(FTIR)和Fossomatic™ 7/7 DC(流式細(xì)胞術(shù))無縫集成在一個(gè)分析單元中

價(jià)值

CombiFoss™具有的性能,可在短短六秒內(nèi)測(cè)試多達(dá)19個(gè)參數(shù),為您的牛奶檢測(cè)業(yè)務(wù)提供無二的平臺(tái)

樣品類型

原料奶(奶牛、山羊、綿羊、水牛)

參數(shù)

脂肪、蛋白質(zhì)(真蛋白和粗蛋白)、酪蛋白、乳糖、固體(SnF和TS)、尿素、檸檬酸、脂肪酸組成、游離脂肪酸、冰點(diǎn)降低、pH、酮病篩查(BHB和丙酮)、非目標(biāo)原料奶篩查(摻雜物)、體細(xì)胞計(jì)數(shù)(SCC)和體細(xì)胞分型計(jì)數(shù)(DSCC)

 

技術(shù)規(guī)格

Fossomatic™ 7和Fossomatic™ 7 DC規(guī)格

性能

 

測(cè)量范圍

0–10 mill cells/mL

性能范圍

0.1–1.5 mill

可重現(xiàn)性*

CV < 6% 100-299k SCC/mL
CV < 4% 300-499k SCC/mL
CV < 3% 500-1500k SCC/mL

準(zhǔn)確性

DMSCC的相對(duì)平均差< 10%
(直接顯微鏡體細(xì)胞計(jì)數(shù))

殘留

相對(duì)精度為<1%,通常低于0.4%

樣品類型

牛奶、山羊奶、綿羊奶和水牛奶  

* CV = 變異系數(shù)(STDev/AVG)×100。(STDev = 標(biāo)準(zhǔn)偏差。AVG = 平均值)

 

 

應(yīng)用數(shù)據(jù)

 

分析能力

每小時(shí)100、200、300、400、500或600個(gè)樣品

取樣量

2.5 mL(可編程2.0-5.0 mL)

所需樣品溫度

37-42 ℃ (86-107.6 F)

工作系數(shù)

100或更佳*

*Fossomatic 7 DC 300或更佳

 

標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證
Fossomatic™ 7/7 DC具有CE標(biāo)識(shí),符合以下指令和法規(guī):

? EMC(電磁兼容性)指令2014/30/EU

? LVD(低壓電氣指令)2014/35/EU
? 機(jī)械安全指令2006/42/EC
? 針對(duì)物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)識(shí)和包裝的法規(guī)(EC)1272/2008,CLP(EC)
? WEEE指令2012/19/EU
? 包裝和包裝廢棄物指令94/62/EC
? REACH 1907/2006/EC

 

Fossomatic技術(shù)符合:
? AOAC
? ISO 13366-2/IDF 148-2:2006
? 激光認(rèn)證(FDA)、IEC 60825-1
? 獲得美FDA / NCIMS和歐盟MicroVal( EURL )批準(zhǔn)

 

 

MilkoScan™ 7 RM規(guī)格
大多數(shù)定標(biāo)使用從整個(gè)中紅外光譜中隨意選取的多個(gè)波長(zhǎng),以優(yōu)化耐久性和準(zhǔn)確性。與傳統(tǒng)的過濾器定標(biāo)相比,它們被稱為全譜定標(biāo)。

 

 

性能
所有組分的殘留相對(duì)精度<1%

 

組分

測(cè)量范圍

性能范圍

可重現(xiàn)性

批量分析準(zhǔn)確性

單只母牛分析準(zhǔn)確性

脂肪

0-15%

2-15%

CV < 0.5%

CV < 1.0%

CV < 1.5%

蛋白質(zhì)

0-10%

2-10%

CV < 0.5%

CV < 0.9%

CV < 1.5%

乳糖

0-10%

2-10%

CV < 0.5%

CV < 0.9%

CV < 1.5%

固體

0-20%

2-20%

CV < 0.5%

CV < 1.0%

CV < 1.5%

尿素(獲得)

10-100 mg/dl

10-100 mg/dl

Sd < 1.5 mg/dl

Sd < 3 mg/dl

Sd < 3.5 mg/dl

檸檬酸

0.1-0.5%

0.1-0.5%

Sd < 0.005%

Sd < 0.01%

Sd < 0.015%

FPD(篩查)

400-600 m°C

450-550 m°C

Sd < 0.5 m°C

Sd < 4 m°C

不適用

 

 

全新參數(shù)

脂肪酸簡(jiǎn)介

 

酮癥篩查(BHB、丙酮)

 

非目標(biāo)原料奶篩查(摻雜物)

 

 

 

應(yīng)用數(shù)據(jù)

分析能力

每小時(shí)100、200、300、400、500或600個(gè)樣品

取樣量

5 mL

所需樣品溫度

37-42 ℃

性能規(guī)格

全譜定標(biāo)

 

 

標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證
MilkoScan™ 7 RM具有CE標(biāo)識(shí),符合以下指令和法規(guī):

? EMC(電磁兼容性)2014/30/EU
? LVD(低壓電氣指令)2014/35/EU
? 機(jī)械安全指令2006/42/EC
? 針對(duì)物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)識(shí)和包裝的
法規(guī)(EC)1272/2008,CLP(EC)
? WEEE指令2002/96/EC
? 包裝和包裝廢棄物指令94/62/EC
? REACH 1907/2006/EC


MilkoScan™ 7 RM技術(shù)符合:
? ISO 9622/IDF 141:2013
? AOAC方法972.16

通過使用各組分的整個(gè)中紅外光譜的波長(zhǎng),根據(jù)耐久性和/或準(zhǔn)確性(溫度、均勻度和濕度)優(yōu)化定標(biāo)

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