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5-Fluorouracil試劑

參  考  價:350 - 840
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

    HY-90006

  • 品牌

    MCE

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    杭州市

規(guī)格

10 mM * 1 mL in DMSO 500元 10000可售

200 mg 350元 10000可售

1 g 450元 10000可售

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更新時間:2023-05-30 11:28:54瀏覽次數:332次

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CAS號 51-21-8 產地 進口
級別 其他
5-Fluorouracil試劑 是一種uracil的類似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一種有效的抗腫瘤藥。5-Fluorouracil 通過抑制胸苷酸合成酶影響嘧啶的合成,從而耗盡細胞內dTTP 池。5-Fluorouracil 誘導細胞凋亡 (apoptosis),可用作化學敏化劑。

5-Fluorouracil試劑簡介

5-Fluorouracil (5-FU) 是一種uracil的類似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一種有效的抗腫瘤藥。5-Fluorouracil 通過抑制胸苷酸合成酶影響嘧啶的合成,從而耗盡細胞內dTTP 池。5-Fluorouracil 誘導細胞凋亡 (apoptosis),可用作化學敏化劑。5-Fluorouracil 還可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破壞外泌體特異性的 rRNA。






5-Fluorouracil試劑生物活性

5-Fluorouracil (5-FU) is an analogue of uracil and a potent antitumor agent. 5-Fluorouracil affects pyrimidine synthesis by inhibiting thymidylate synthetase thus depleting intracellular dTTP pools. 5-Fluorouracil induces apoptosis and can be used as a chemical sensitizer[1][2]. 5-Fluorouracil also inhibits HIV[3].

IC50 & Target[1][6]


HIV

體外研究
(In Vitro)

5-Fluorouracil (5-Fu) and NSC 123127 (Dox) show synergistic anticancer efficacy. The IC50 value of 5-Fu/Dox-DNM toward human breast cancer (MDA-MB-231) cells is 0.25 μg/mL, presenting an 11.2-fold and 6.1-fold increase in cytotoxicity compared to Dox-DNM and 5-Fu-DNM, respectively[1]. In 5-fluorouracil (5-FU) and CDDP treated NFBD1-inhibited NPC cells, the NFBD1 expression in NPC CNE1 cell lines is depleted using lentivirus-mediated short hairpin RNA, and the sensitivity of these cells is elevated. NFBD1 knockdown leads to an obvious induction of apoptosis in CDDP- or 5-FU-treated CNE1 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內研究
(In Vivo)

5-Fluorouracil (23 mg/kg, 3 times/week) for 14 days, induces accelerated gastrointestinal transit associated with acute intestinal inflammation at day 3 after the start of treatment, which may have led to persistent changes in the ENS observed after days 7 and 14 of treatment contributing to delayed gastrointestinal transit and colonic dysmotility[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

130.08

性狀

Solid

Formula

C4H3FN2O2

CAS 號

51-21-8

中文名稱

5-氟脲嘧啶;雙喃呋啶

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數據
In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (384.38 mM; Need ultrasonic)

配制儲備液
濃度溶劑體積質量1 mg5 mg10 mg
1 mM7.6876 mL38.4379 mL76.8758 mL
5 mM1.5375 mL7.6876 mL15.3752 mL
10 mM0.7688 mL3.8438 mL7.6876 mL
*

請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 儲存時,請在 6 個月內使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內使用。

In Vivo:

請根據您的實驗動物和給藥方式選擇適當的溶解方案。以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:

——為保證實驗結果的可靠性,澄清的儲備液可以根據儲存條件,適當保存;體內實驗的工作液,建議您現用現配,當天使用; 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現沉淀、析出現象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 1.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution


  • 2.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution


  • 3.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution


  • 4.


    請依序添加每種溶劑: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution


  • 5.


    請依序添加每種溶劑: 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution


  • 6.


    請依序添加每種溶劑: 5% DMSO  95% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution; Need ultrasonic





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