ELISA試劑盒提供免費(fèi)代測小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA試劑盒
檢測范圍:具體詳見說明書
檢測種屬:人、大小鼠、豬、犬、羊、兔、牛、馬鈴薯等動(dòng)植物
液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等
小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)價(jià)格:在線客服: :
小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)Elisa實(shí)驗(yàn)原理:抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持它的免疫學(xué)活性;
小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:準(zhǔn)備小試管6只,依次編好號(hào)碼,先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul,然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號(hào)的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋后各管濃度分別是:320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul(建議每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品、酶標(biāo)試劑及生物素標(biāo)記的抗IL-6抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標(biāo)記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行
小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,即為樣品的實(shí)際濃度。
相關(guān)熱賣產(chǎn)品:
小鼠白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 2,IL-2 ELISA kit
小鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 23,IL-23 ELISA Kit
小鼠白介素27(IL-27)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 27,IL-27 ELISA Kit
小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
小鼠白細(xì)胞介素35(IL-35)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 35,IL-35 ELISA kit
小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
小鼠白細(xì)胞介素5(IL-5)ELISA試劑盒 Mouse Interleukin 5,IL-5 ELISA kit