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小鼠組織蛋白去乙?;?ELISA酶免試劑盒

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具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱北京方程嘉鴻科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2016/5/29 15:55:09
  • 訪問次數5122
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北京方程嘉鴻科技有限公司是一家專業(yè)經營生物、儀器、試劑耗材的公司,在廣大用戶的幫助和支持下,經過不懈的努力,已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一,代理許多*水平的高科技產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業(yè)務網絡遍及全國,在同行獲得*好評。

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小鼠組織蛋白去乙?;?ELISA酶免試劑盒 用elisa方法測定血清樣本,該如何收集?全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
小鼠組織蛋白去乙酰化酶 ELISA酶免試劑盒 產品信息

ELISA試劑盒提供免費代測小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)ELISA試劑盒                

檢測范圍:具體詳見說明書

檢測種屬:人、大小鼠、豬、犬、羊、兔、牛、馬鈴薯等動植物

液體類標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等

小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)價格:在線客服:  :

小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)Elisa實驗原理:抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持它的免疫學活性;

小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)操作步驟
1.標準品的稀釋:準備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是:320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標包被板上設標準品孔,依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗IL-6抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行

小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)實驗結果計算
  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。

 

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關鍵詞:標準品
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