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大鼠(PRL)ELISA Kit

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱雅安達(dá)生物(北京)技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2018/5/14 9:00:00
  • 訪問次數(shù)6627
產(chǎn)品標(biāo)簽:

大鼠(PRL)ELISA Kit

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        雅安達(dá)生物(北京)技術(shù)有限公司依托國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建立,是由具有*生命科學(xué)、生物技術(shù)背景及留學(xué)歸國人員共同創(chuàng)辦的*。

 公司專業(yè)經(jīng)營生物科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)儀器、研究試劑和實(shí)驗(yàn)室耗材,致力于向國內(nèi)外生物科學(xué)研究人員提供*的服務(wù)。
 目前,公司推出的產(chǎn)品涵蓋了生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域,因優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定、性價(jià)比高等特點(diǎn)在廣大科研機(jī)構(gòu)、研究院校及相關(guān)企業(yè)中贏得了良好的聲譽(yù),從而構(gòu)建了立體的營銷網(wǎng)絡(luò)和擁有廣泛的客戶資源。
公司向廣大用戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的同時(shí),始終將客戶服務(wù)和技術(shù)支持放在比產(chǎn)品銷售更重要的位置上,公司聘請了專職、兼職技術(shù)支持人員,為客戶提供專業(yè)性、個(gè)性化的技術(shù)服務(wù)。
公司秉承“先做人,后做事”的理念,堅(jiān)持“以質(zhì)量為生命,以客戶為中心“的宗旨,把*質(zhì)的產(chǎn)品和Z貼心的服務(wù)奉獻(xiàn)給廣大客戶。
移液器,ELISA試劑盒,科研試劑,實(shí)驗(yàn)室耗材,醫(yī)用防護(hù)用品010-56429247
我公司專業(yè)提供化學(xué)試劑、試劑盒、酶。種屬、規(guī)格齊全.如需咨詢,請與在線人員或留言,我們將于一個(gè)工作日給予回復(fù)。
大鼠(PRL)ELISA Kit
大鼠(PRL)ELISA Kit 產(chǎn)品信息

大鼠(PRL)ELISA Kit的詳細(xì)資料:

ELISA小常識:
洗滌:洗滌在ELISA 過程中雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟,但卻決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELSIA 就是靠洗滌來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的,而在洗滌時(shí)應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來??梢哉f在ELISA 操作中,洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù),應(yīng)引起操作者的高度重視,操作者應(yīng)嚴(yán)格按要求洗滌,不得馬虎。

大鼠(PRL)ELISA Kit 

rat prolactin,PRL ELISA Kit                                                            

 

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樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

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