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BXY-400S 藥品穩(wěn)定性試驗箱

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱長沙捷島科學(xué)儀器有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地長沙市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/6/19 7:12:35
  • 訪問次數(shù)141
產(chǎn)品標(biāo)簽:

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長沙捷島科學(xué)儀器有限公司系杭州科曉化工儀器設(shè)備有限公司的第八家子公司,坐落于美麗的星城——長沙。杭州科曉化工儀器設(shè)備有限公司是一家專注于實驗室分析儀器銷售和服務(wù)的公司,成立于 1995 年 5 月,總部位于美麗的西子湖畔——杭州,是一家有著二十多年儀器銷售市場的經(jīng)銷生產(chǎn)企業(yè)。從 2001 年開始,杭州總公司相繼在合肥、南京、濟南、廣州、南昌、上海、重慶、長沙、沈陽、內(nèi)蒙、西安設(shè)立了 12 家獨立銷售和售后一體的分公司。同時在石家莊、南寧、鄭州、青島、廈門成立了 5 家銷售服務(wù)聯(lián)絡(luò)處,是一家具有在全國有著 17 個分支機構(gòu)的公司。二十幾年來,科曉儀器憑借優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品資源和專家式的銷售服務(wù),贏得了全國廣大用戶的支持和信賴。長沙捷島科學(xué)儀器有限公司成立于2013年,自 2017 年初起就作為獨立全資公司進行獨立經(jīng)營與財務(wù)核算,依然秉承總公司的服務(wù)理念,本著為全心全意為客戶服務(wù)的宗旨,為客戶提供更優(yōu)良的產(chǎn)品、更高效的服務(wù),獲得業(yè)內(nèi)人士及客戶的一致肯定。我公司自成立以來,堅持為客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量、更專業(yè)的技術(shù)指導(dǎo)、更優(yōu)惠的客戶價格、更周到的售后服務(wù),并得到湖南市場同行業(yè)及廣大客戶的一致認(rèn)可。同時也博得了國內(nèi)外眾多廠商的肯定,并獲得了眾多國內(nèi)國外的產(chǎn)品代理權(quán)?,F(xiàn)針對我公司人員構(gòu)造及運行提供以下說明:我公司一直秉承“7*24 小時”售后服務(wù)理念(5×9 小時標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)+7×24 小時本項目專人服務(wù)),為客戶提供全天候更專業(yè)的服務(wù)。捷島公司原則上一般提供一年質(zhì)保期,質(zhì)保期內(nèi),捷島承諾向最終用戶承諾免費的技術(shù)支持和服務(wù),免費服務(wù)內(nèi)容包括但不限于下述內(nèi)容:①升級服務(wù)、調(diào)優(yōu)、故障排除和故障排除所需的備件更換(含備件本身)等。試運行期間的免費服務(wù)由捷島和設(shè)備原廠商共同提供。②當(dāng)發(fā)生設(shè)備故障或損壞時,用戶電話通知我公司,我公司接到電話通知后,將立刻與用戶溝通,了解設(shè)備現(xiàn)象的詳細(xì)描述,并明確處理方法。③設(shè)備損壞、發(fā)生故障而影響系統(tǒng)正常運行時,將迅速將備品備件送達(dá)故障點。設(shè)備發(fā)生故障且暫時不影響系統(tǒng)正常運行時,我公司技術(shù)人員首先判斷故障是否將更加嚴(yán)重并危及系統(tǒng)運行,并將如實向用戶進行匯報,并迅速拿到備品備件,送到故障現(xiàn)場。④若涉及到設(shè)備的返廠維修與更換,捷島公司承諾,設(shè)備在維修和更換過程中,所有更換的零配件都是其原產(chǎn)品廠家生產(chǎn)的或是經(jīng)其認(rèn)可的,所有的替代零配件都是新的未使用和未經(jīng)修復(fù)的。⑤對于由我公司選型推薦的產(chǎn)品,導(dǎo)致客戶產(chǎn)品不適用于檢測需要的,我公司承諾予以無條件退換貨服務(wù),由此產(chǎn)生的相關(guān)費用(物流費用、包裝損壞費、折舊費)由我公司承擔(dān)。
實驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
穩(wěn)定性試驗箱主要用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)領(lǐng)域,是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,長期實驗,高溫試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗上佳選擇方案
BXY-400S 藥品穩(wěn)定性試驗箱 產(chǎn)品信息

穩(wěn)定性試驗箱主要用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)領(lǐng)域,是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,長期實驗,高溫試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗上佳選擇方案。

 

功能特點:
7寸高清觸摸屏,觸摸式操作,讓顯示更直觀,操作更簡單;
BRIGHT II控制系統(tǒng),可根據(jù)環(huán)境改變,對控制參數(shù)值進行自動補償;
程序化多段數(shù)參數(shù)設(shè)置:30段99周期設(shè)計;
自帶數(shù)據(jù)管理功能:控制器可保存10年以上數(shù)據(jù)記錄(非SD卡存儲),可實時查看儀器溫濕度記錄數(shù)據(jù)或曲線,并支持用U盤以不可更改文件格式導(dǎo)出進行查看和備份,并對數(shù)據(jù)進行追溯;
自帶事件管理功能:控制系統(tǒng)可以自行記錄設(shè)備事件并帶有確切時間,如:開機、關(guān)機、開門、關(guān)門、菜單參數(shù)設(shè)置及修改、故障報警等,方便客戶清晰掌握設(shè)備運行狀態(tài),并支持用U盤以不可更改文件格式導(dǎo)出進行查看和備份,并對數(shù)據(jù)進行追溯;
權(quán)限分級管理功能:管理員可以將設(shè)備所有操作權(quán)限(設(shè)備具備14種不同操作功能)自定義分配給5個操作人員,且每個操作人員的操作都會在事件記錄內(nèi)生成可追溯印跡;
設(shè)備自帶循環(huán)風(fēng)量調(diào)節(jié)系統(tǒng),可根據(jù)樣品裝載情況手動調(diào)節(jié)循環(huán)風(fēng)量大小,確保設(shè)備達(dá)到良好運行狀態(tài);
具備多級密碼管理功能,防止隨意操作;
變頻式制冷系統(tǒng),開門后溫濕度恢復(fù)快,并能確保設(shè)備在非極限條件下長期無霜穩(wěn)定運行;
具備內(nèi)門防霧系統(tǒng),避免打開外門觀察時影響樣品觀察,并大大降低了內(nèi)門冷凝結(jié)露風(fēng)險;
增濕系統(tǒng)為獨立于腔體外的表面蒸發(fā)加濕系統(tǒng),具備故障率低、穩(wěn)定性好、維護便捷的特點;
控濕范圍廣,小容積:15%-98%,大容積:20-98%;
完善保護功能:上下限超溫超濕報警、超溫停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警、過載保護、漏電保護、壓縮機超溫保護、自動補水功能、斷水?dāng)嚯姽δ堋?


核心部件:
采用進口節(jié)能環(huán)保壓縮機、進口高性能風(fēng)機、進口高精度溫濕度傳感器。


結(jié)構(gòu)特點:
雙層門設(shè)計,具備全景鋼化玻璃觀察內(nèi)門,避免樣品觀察時造成參數(shù)波動;
設(shè)備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個;
標(biāo)配機械鎖,防止隨意開門;
標(biāo)配嵌入式打印機;
具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養(yǎng)窗口,方便客戶定期進行冷凝器清潔;
具備內(nèi)門冷凝水回收系統(tǒng)和腔體冷凝水回收系統(tǒng);
內(nèi)腔采用圓角式設(shè)計,方便清潔;
擱板采用抽屜式結(jié)構(gòu)設(shè)計,任意定位,方便樣品裝載和取樣;
設(shè)備左右側(cè)各有一個內(nèi)徑為3cm的驗證孔,方便客戶在計量或者驗證過程中布線;
門封采用高級磁封結(jié)構(gòu),密封效果好,開關(guān)門時比機械壓扣密封結(jié)構(gòu)操作省力。


技術(shù)參數(shù):
控溫范圍:-10-85℃(無加濕時),10-60℃(有加濕時)
分辨率:0.1℃
波動度(25℃時):±0.5℃
均勻度(25℃時):±1.5℃
控濕范圍:15%-98%
濕度波動:±3%
輸入功率:2000W
定時范圍:30段99周期/每段1-9999小時
內(nèi)膽尺寸(長×寬×高)(mm):600×610×1100
外形尺寸(長×寬×高)(mm):763×982×1794
載物托架(標(biāo)配/最多):4塊/12塊


選配件:

名稱

描述

額外的擱架

除標(biāo)配的擱架外,另外需要選配的擱架

監(jiān)控軟件

FDA版

可滿足FDA要求

GMP版

可滿足GMP要求

GPRS短信報警

報警產(chǎn)生后,將報警狀態(tài)短信發(fā)送到的手機上

3Q驗證文件

提供符合GMP要求的3Q驗證文件

 


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