藥用級維生素B6原料藥VB6 國藥準字號
藥用級維生素B6原料藥VB6 國藥準字號
本品為6-甲基-5-羥基-3，4-吡啶二甲醇鹽酸鹽。按干燥品計算，含C8H11NO3·HC1應為98.0%～102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，遇光漸變質(zhì)。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鑒別】（1）取本品約10mg，加水100ml溶解后，取1ml 2份，分別置甲、乙兩支試管中，各加20%醋酸鈉溶液2ml，甲管中加水1ml，乙管中加4%硼酸溶液1ml，混勻，各迅速加氯亞氨基-2，6-二氯醌試液1ml；甲管中顯藍色，幾分鐘后即消失，并轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，乙管中不顯藍色。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集 448圖）一致。
（4）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則 0301）。
【檢查】酸度 取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法測定（通則 0631），pH值應為2.4～3.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則 0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號標準比色液（通則 0901第一法）比較，不得更深。
有關物質(zhì) 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則 0831）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（通則 0841）。
重金屬 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加氨試液至遇石蕊試紙顯中性反應，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則 0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則 0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.04%戊烷磺酸鈉溶液（用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）-甲醇（85：15）為流動相；檢測波長為291nm。理論板數(shù)按維生素B6峰計算不低于4000。
測定法 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取維生素B6對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】維生素類藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】（1）維生素B6片（2）維生素B6注射液
采購中心
