常平2噸gmp純化水設(shè)備
常平2噸gmp純化水設(shè)備優(yōu)點:
生產(chǎn)水符合《2010藥典》中的純化水標(biāo)準(zhǔn),能滿足GMP、FDA等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;
采用進(jìn)口儀表,可對水質(zhì)進(jìn)行精確連續(xù)的分析、顯示;水質(zhì)未達(dá)標(biāo)報警,并自動處理;
采用進(jìn)口泵、反滲透膜等元件;
整套系統(tǒng)采用全自動控制,操作簡便;
全套設(shè)備材料全不銹,純化水產(chǎn)水管管316L不銹鋼管;
純化水系統(tǒng)配置鏡面原罐和中間罐,以防止由于自來水壓力不穩(wěn)定而影響設(shè)備;
所有管道均采用雙面成型焊接,并進(jìn)行鈍化;
配有凈化水水箱、電子液位計、旋轉(zhuǎn)噴霧清洗和空呼吸裝置
純化水設(shè)備的相關(guān)指數(shù)。
一電導(dǎo)率≤2μS/cm(電阻率≥0.5MΩ*CM)
衛(wèi)生學(xué)檢查:細(xì)菌數(shù)10CFU/100ml。
0.25EU/ml的內(nèi)毒素。
純化水設(shè)備的設(shè)計依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)。
《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)1)
(2)2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和附錄。
(3)中華人民共和國藥典(2010年版)
美國藥典(USP33-NF28)
美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
)歐盟GMP(EUGMP)的技術(shù)指標(biāo)。
純化水設(shè)備的工藝流程圖。
原始水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→防盜過濾器→級反滲透器→PH調(diào)節(jié)器→中間水箱→二級反滲透器→凈化水箱→殺菌系統(tǒng)→凈化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點。
我們設(shè)備產(chǎn)品的出水水質(zhì)良好,系統(tǒng)運行穩(wěn)定,使用時間長等優(yōu)勢得到了大家的一種認(rèn)可,被認(rèn)為行業(yè)中的精品。我們根據(jù)客戶選擇產(chǎn)品材質(zhì)、型號等提供合理價格。