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克拉霉素

參考價(jià)	￥ 1250	￥ 1100	￥ 1000
訂貨量	1-24Kg	25-99Kg	≥100Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱河南飛展醫(yī)藥科技有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)20200917
所在地鄭州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2020/9/17 13:55:29
訪問次數(shù)871

產(chǎn)品標(biāo)簽:

克拉仙 Clarith 粉末飛展醫(yī)藥

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公司介紹主營產(chǎn)品

企業(yè)簡介：河南飛展醫(yī)藥科技有限公司位于交通發(fā)達(dá)的河南鄭州。公司成立至今，堅(jiān)持秉承“誠信為本，客戶*”的服務(wù)宗旨，堅(jiān)持以客戶需求為關(guān)注點(diǎn)，以市場為導(dǎo)向，堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新、管理創(chuàng)新和服務(wù)創(chuàng)新，不斷推行精益化生產(chǎn)、精細(xì)化管理，為客戶提供更的產(chǎn)品和服務(wù)!公司擁有自己的研發(fā)基地，擁有的生產(chǎn)設(shè)備，組建了嚴(yán)格科學(xué)的質(zhì)量管理體系，并不斷致力于技術(shù)創(chuàng)新，產(chǎn)品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，從而確保我們的產(chǎn)品在同行業(yè)中具備*的競爭力。公司專業(yè)以生化原料，農(nóng)藥中間體，實(shí)驗(yàn)室試劑，食品添加劑等生產(chǎn)和銷售為一體的*綜合型企業(yè)！

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酮康唑呋塞米他達(dá)那非羅格列酮格列美脲阿奇霉素伊維菌素萬古霉素

產(chǎn)品簡介在線詢價(jià)

CAS號(hào)	81103-11-9	產(chǎn)地	進(jìn)口
分子式	C38H69NO13	規(guī)格	25kg
級(jí)別	藥用級(jí)	證書	其他

基本信息
中文名稱：克拉霉素
中文別名：克拉仙；克拉紅霉素；6-0-甲基紅霉素A；6氧甲基紅霉素；甲紅霉素；甲氧基紅霉素；克紅霉素；沃克；甲力；卡碧士；卡斯邁欣；萊欣；利邁先
英文名稱：clarithromycin
英文別名：BIAXIN；Claris； te-03； Clarithromycin；6-0-MethylerythromycinA；Claricid；6-0-Methylerythr

克拉霉素產(chǎn)品信息

生產(chǎn)方法

1.以紅霉素為原料，水解脫去氨基上的一個(gè)甲基，再和氯甲酸芐酯反應(yīng)，對(duì)5位側(cè)鏈四氫吡喃環(huán)上的羥基和氨基進(jìn)行保護(hù)，然后在二甲亞砜和四氫呋喃中和反應(yīng)，對(duì)6位上的羥基進(jìn)行甲基化，再催化氫解脫去保護(hù)基，和甲醛反應(yīng)對(duì)氨基進(jìn)行羥甲基化，后還原為甲基，即為克拉霉素。

2.(1)紅霉素A肟(019-2)的制備在反應(yīng)瓶中加入無水乙醇50ml和紅霉素(019-1)10.0g(13.6mmol),攪拌下滴加冰醋酸,溶液呈透明后,加入鹽酸羥胺7.0g(100.0mmol),在適當(dāng)?shù)乃釅A緩沖體系下,升溫至50~60 oC ,攪拌反應(yīng)8~24h. TLC跟蹤確認(rèn)反應(yīng)達(dá)終點(diǎn)后,終止反應(yīng).冷至室溫,過濾除去無機(jī)鹽,濾液減壓蒸發(fā)至干,得白色固體.將該固體溶于20ml乙酸乙酯中,攪拌下加入4mol/L NaOH溶液,調(diào)至pH>=12.靜置分層,有機(jī)層用適量水洗滌2~3次后,真空濃縮至干,得白色固體,干燥至恒重,得019-2 9.98g,收率99.9%.含019-2 93.5%,其中E-肟 82.9%,Z-肟10.6%,紅霉素降解產(chǎn)物紅霉素A 8,9-脫水-6,9-半縮酮<=2%(HPLC法).將019-2重結(jié)晶得019-2.純品，收率95.6%。

（2）2’,4”-O-雙(*基硅)紅霉素A 9-O-(1-乙氧基環(huán)己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-eryth-romycin A 9-O91-ethoxycyclohexyl]oxime](019-4)的制備在反應(yīng)瓶中加入乙腈500ml、019-2 50.0g(67mmol)和鹽酸吡啶15.0g(134mmol),攪拌下加入1-乙氧基環(huán)己烯(EOCHE)30.0ml(223mmol),在室溫(28 oC)下攪拌反應(yīng),反應(yīng)液逐漸變清無色,3h后全部轉(zhuǎn)化為紅霉素A9-O-(1-乙氧基環(huán)己基)肟(019-3),再加入1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氨烷(HMDS)50.0ml (240mmol),反應(yīng)液立即呈白色濁態(tài).攪拌反應(yīng)2h后,加入4mol/L NaOH溶液調(diào)至PH>=10,用乙酸乙酯(200ml*2)提取,有機(jī)相用水洗,飽和食鹽水洗,無水MgSO4干燥過夜.過濾,濾液減壓蒸除溶劑得019-4,mp108~110 oC.

(3)2’,4’’-O-雙(*基硅)6-O-甲基紅霉素A 9-O-(1-乙氧基環(huán)己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-O-(1-ethoxycyclohexyl)oxime](019-5)的制備。在反應(yīng)瓶中加入DMSO/THF(體積比1：1)400ml和019-4(上步一批量),攪拌溶解，再加入碘甲6.0ml(96mmol)和82%的KOH粉末6.0g(88mmol),于0 oC 攪拌反應(yīng)1h.加水200ml,用乙酸乙酯提取(200ml*2),無水MgSO4干燥有機(jī)相,過濾,濾液蒸除溶劑得019-5,mp127~129 oC 。直接用于下步反應(yīng)。

(4)克拉霉素(019)的合成在反應(yīng)瓶中加入250ml乙醇和水,再加入019-5(上步一批得量),攪拌溶解,攪拌下加入甲酸5.0ml(132mmol),反應(yīng)數(shù)小時(shí)后,TLC跟蹤顯示得6-O-甲基紅霉素A 9-O-(1-乙氧基環(huán)己基)肟和6-O-甲基紅霉素 A-9-肟，再補(bǔ)加NaHSO3 50.0g(480mmol),攪拌加熱至回流，反應(yīng)2h.用4mol/L的NaOH溶液調(diào)至PH>=10,析出白色固體019,用乙醇重結(jié)晶得精品019 24.7g,以紅霉素A計(jì)總收率達(dá)49.5%,mp222~225 oC .