運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Acanthamoeba spp.PCR |
貨號(hào) | YZP3214 |
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
以下是多食棘阿米巴屬通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書的相關(guān)產(chǎn)品:
二十二碳六稀酸乙酯 英文名稱:Twenty-two carbon six dilute acid ethyl ester 規(guī)格::約1ml/支,20.4mg /支 保存::-20℃,避光
γ-氨酪酸 英文名稱:Gamma aminobutyric acid 規(guī)格::20mg/支 保存::-20℃,避光
角鯊烯 英文名稱:Jiao Shaxi 規(guī)格::0.5ml/支 保存::-20℃,避光
豬胰島素(*HPLC使用) 英文名稱:Porcine insulin (only HPLC) 規(guī)格::15mg/支 保存::-20℃,避光
一腺苷鈉 英文名稱:Adenosine monophosphate sodium 規(guī)格::20mg/支 保存::-20℃,避光
脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉 英文名稱:DNA guanine nucleotide sodium 規(guī)格::20mg/支 保存::-20℃,避光
脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸 英文名稱:DNA Thymine Nucleotides 規(guī)格::20mg/支 保存::-20℃,避光
脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸鈉 英文名稱:DNA thymine nucleotide sodium 規(guī)格::20mg/瓶 保存::-20℃,避光
脫氧核糖胞嘧啶核苷酸鈉 英文名稱:DNA cytosine nucleotide sodium 規(guī)格::20mg/支 保存::-20℃,避光
抗眼鏡蛇毒原血漿 英文名稱:Anti cobra venom raw plasma 規(guī)格::約20mg/支 保存::-20℃,避光
凝乳酶 英文名稱:Rennet 規(guī)格::35mg/支 保存::-20℃,避光
生長(zhǎng)抑素 英文名稱:Somatostatin 規(guī)格::256μg/支 保存::-20℃,避光
單阿糖腺苷 英文名稱:Vidarabine monophosphate 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光
環(huán)磷腺苷 英文名稱:Adenosine cyclophosphate 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光
多食棘阿米巴屬通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書雙埃柯病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Parechovirus(PeV)
腦膜蠕蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Parelaphostrongylus tenius
細(xì)小病毒B19 探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Parvovirus B19(PVB19)
多殺巴斯德菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Pasteurella multocida
侵肺巴斯德菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Pasteurella pneunotropica
巴斯德氏桿菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Pasteurella spp.
戊糖片球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Pediococcus pentosaceus
斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Penaeus Monodon-type Baculovirus(MBV)
耐青霉素肺炎鏈球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae(PRSP)
黃綠青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Penicillium citreoviride
桔青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Penicillium citrinum
圓弧青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Penicillium cyclopium
島青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Penicillium islandicum
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。